407 signatures
Gesundheitliche Ungleichheit
- 4,471,801 supporters taking action on this topic.
- 16 petitions started in this community.
Start a petition
Explore 16 petitions in Gesundheitliche Ungleichheit
Topics related to Gesundheitliche Ungleichheit
Stories and updates from petition starters
Victories in Gesundheitliche Ungleichheit
3 supporters are talking about petitions related to Gesundheitliche Ungleichheit!
Weil ich allen Erkrankten ein Leben wünsche mit Versorgung und Hilfsangeboten um überhaupt ein Leben zu erleben können.
Jetzt ist es noch "ein Leben ohne eines zu erleben".
Egal wie alt, egal wie krank. Jeder sollte ein Anrecht auf Respekt und Versorgung haben!
ME Myalgische Enzephalomyelitis ist keine psychische Erkrankung. Also hört auf das zu bagatalisieren oder zu stigmatisieren und helft endlich Millionen von Betroffenen wieder ein Leben zu haben.
Aufklärung der Ärzteschaft!!!
Susanne supported: Forderung nach medizinischer Anerkennung und sozialer Sicherung für Menschen mit ME/CFSIch bin selbst von ME/CFS betroffen – und es ist kaum in Worte zu fassen, wie schwer dieses Leben mit der Krankheit ist. Jeder Tag ist ein Kampf – nicht nur gegen die Symptome, sondern auch gegen ein Gesundheitssystem, das uns im Stich lässt.
ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung. Viele von uns sind dauerhaft erschöpft, bettlägerig, reizüberempfindlich, können kaum noch am Leben teilnehmen. Bereits kleine Belastungen – körperlich, geistig oder emotional – führen zu einer drastischen Verschlechterung des Zustands. Diese Belastungsintoleranz macht selbst alltägliche Dinge wie Essen im Familienkreis oder ein Gespräch unmöglich.
Gleichzeitig sind wir gezwungen, uns ständig zu rechtfertigen – gegenüber Behörden, Ärztinnen, Gutachterinnen. Wir kämpfen um Anerkennung, um Rente, werden in Reha-Maßnahmen gedrängt, die uns massiv schaden. Und genau dieser permanente Druck, diese Unsicherheit und Ignoranz – machen viele von uns zusätzlich krank. Manche verlieren daran sogar ihr Leben.
ME/CFS ist keine Depression. Es ist keine reine „psychische“ Erkrankung. Dennoch können bei manchen von uns Ansätze helfen, die das überlastete Nervensystem gezielt regulieren – wie z. B. somatische Techniken oder achtsamkeitsbasierte Methoden. Aber diese können nur helfen, wenn die Krankheit zuvor ernst genommen, richtig eingeordnet und nicht fälschlich als „alles nur Einbildung“ abgetan wird.
Wir brauchen endlich fundiertes Wissen im Gesundheitswesen, verpflichtende ärztliche Fortbildungen, bessere Forschung und echte strukturelle Hilfe.
Denn niemand sollte mit dieser Krankheit allein gelassen werden – und schon gar nicht durch das System zusätzlich leiden.
Sina supported: Forderung nach medizinischer Anerkennung und sozialer Sicherung für Menschen mit ME/CFSSeit fünf Jahren kämpfe ich seit COVID mit dieser Krankheit einen Kampf, der sich wie gegen Windmühlen anfühlt.
Ich möchte unbedingt mehr Teil der Gesellschaft sein, ich möchte wieder arbeiten. Ich könnte mich sogar damit abfinden, dass es vielleicht nicht wieder Vollzeit werden wird. Aber bitte dann wenigstens so weit, wie es geht. Dafür brauche ich aber Unterstützung! Ich weiß dass ich zur Wirtschaft wieder meinen Teil dazu beitragen könnte, dass ich mir ein Leben aufbauen könnte !
Ich bin bereit, mein Leben so auszurichten dass es funktioniert. Ich möchte gerne wieder ein Leben haben, trotz dieser Krankheit! Ich weiß, dass es möglich ist - mit der richtigen Unterstützung!
Bitte schiebt uns nicht auf's Abstellgleis und wartet bis die Zeit die Dinge regelt, sondern helft uns, mit dieser Krankheit einen Platz in diesem Leben zu finden! Helft uns wieder ein Leben zu finden. Wir haben uns diese Situation nicht ausgesucht ! Niemand wollte krank werden und niemand will es bleiben !
Nela supported: Forderung nach medizinischer Anerkennung und sozialer Sicherung für Menschen mit ME/CFSYou’re not alone — a community of supporters is ready to back you.
Start a petition