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Gesundheit
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Seit meine Enkelin an Zöliakie erkrankt ist, weiss ich wie schwierig es ist, in Deutschland unterwegs glutenfreies Essen zu bekommen. Was in anderen europäischen Ländern selbstverständlich ist, sollte doch auch bei uns möglich sein.
Luise supported: Verpflichtende Zöliakie-Schulung für Restaurants & Cafés in DeutschlandLangsam reicht es mit der Verbotskultur aus Brüssel. Die Abgeordneten sollten für das Volk da sein, nicht GEGEN das Volk. Davon sind wir mittlerweile leider Meilenweit entfernt. Ich habe mit dem Dampfen begonnen, um das Rauchen von Tabak zu unterlassen. Dann kam die horrende Steuer auf Dampferbasen, Liquids u.ä. Und jetzt das quasi Verbot, nicht mit mir!
Klaus-Dieter supported: Geplantes Aromenverbot für E-Zigaretten verhindern!Ich bin selbst von ME/CFS betroffen – und es ist kaum in Worte zu fassen, wie schwer dieses Leben mit der Krankheit ist. Jeder Tag ist ein Kampf – nicht nur gegen die Symptome, sondern auch gegen ein Gesundheitssystem, das uns im Stich lässt.
ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung. Viele von uns sind dauerhaft erschöpft, bettlägerig, reizüberempfindlich, können kaum noch am Leben teilnehmen. Bereits kleine Belastungen – körperlich, geistig oder emotional – führen zu einer drastischen Verschlechterung des Zustands. Diese Belastungsintoleranz macht selbst alltägliche Dinge wie Essen im Familienkreis oder ein Gespräch unmöglich.
Gleichzeitig sind wir gezwungen, uns ständig zu rechtfertigen – gegenüber Behörden, Ärztinnen, Gutachterinnen. Wir kämpfen um Anerkennung, um Rente, werden in Reha-Maßnahmen gedrängt, die uns massiv schaden. Und genau dieser permanente Druck, diese Unsicherheit und Ignoranz – machen viele von uns zusätzlich krank. Manche verlieren daran sogar ihr Leben.
ME/CFS ist keine Depression. Es ist keine reine „psychische“ Erkrankung. Dennoch können bei manchen von uns Ansätze helfen, die das überlastete Nervensystem gezielt regulieren – wie z. B. somatische Techniken oder achtsamkeitsbasierte Methoden. Aber diese können nur helfen, wenn die Krankheit zuvor ernst genommen, richtig eingeordnet und nicht fälschlich als „alles nur Einbildung“ abgetan wird.
Wir brauchen endlich fundiertes Wissen im Gesundheitswesen, verpflichtende ärztliche Fortbildungen, bessere Forschung und echte strukturelle Hilfe.
Denn niemand sollte mit dieser Krankheit allein gelassen werden – und schon gar nicht durch das System zusätzlich leiden.
Sina supported: Forderung nach medizinischer Anerkennung und sozialer Sicherung für Menschen mit ME/CFSSeit fünf Jahren kämpfe ich seit COVID mit dieser Krankheit einen Kampf, der sich wie gegen Windmühlen anfühlt.
Ich möchte unbedingt mehr Teil der Gesellschaft sein, ich möchte wieder arbeiten. Ich könnte mich sogar damit abfinden, dass es vielleicht nicht wieder Vollzeit werden wird. Aber bitte dann wenigstens so weit, wie es geht. Dafür brauche ich aber Unterstützung! Ich weiß dass ich zur Wirtschaft wieder meinen Teil dazu beitragen könnte, dass ich mir ein Leben aufbauen könnte !
Ich bin bereit, mein Leben so auszurichten dass es funktioniert. Ich möchte gerne wieder ein Leben haben, trotz dieser Krankheit! Ich weiß, dass es möglich ist - mit der richtigen Unterstützung!
Bitte schiebt uns nicht auf's Abstellgleis und wartet bis die Zeit die Dinge regelt, sondern helft uns, mit dieser Krankheit einen Platz in diesem Leben zu finden! Helft uns wieder ein Leben zu finden. Wir haben uns diese Situation nicht ausgesucht ! Niemand wollte krank werden und niemand will es bleiben !
Nela supported: Forderung nach medizinischer Anerkennung und sozialer Sicherung für Menschen mit ME/CFSWeil ich allen Erkrankten ein Leben wünsche mit Versorgung und Hilfsangeboten um überhaupt ein Leben zu erleben können.
Jetzt ist es noch "ein Leben ohne eines zu erleben".
Egal wie alt, egal wie krank. Jeder sollte ein Anrecht auf Respekt und Versorgung haben!
ME Myalgische Enzephalomyelitis ist keine psychische Erkrankung. Also hört auf das zu bagatalisieren oder zu stigmatisieren und helft endlich Millionen von Betroffenen wieder ein Leben zu haben.
Aufklärung der Ärzteschaft!!!
Susanne supported: Forderung nach medizinischer Anerkennung und sozialer Sicherung für Menschen mit ME/CFSIch leite eine Pflegeschule und kenne das Problem somit aus erster Hand. Wir bieten, noch als eine der wenigen Schulen in Deutschland überhaupt, die Spezialisierung Pädiatrie an. Auszubildende entscheiden sich aus gutem Grund für Schulen wie unsere: sie wollen kranke Kinder und Jugendliche versorgen.
Die Folgen für kranke Kinder und Jugendliche sind nicht abzusehen, wenn das Wahlrecht aberkannt wird. Eine Entwicklung in die falsche Richtung, wie ich finde.
Frederike supported: Rettung der KinderkrankenpflegeHallo,
ich bin seit 1981 examinierte Krankenschwester und kann nur sagen, die, die diese Extraausbildung abschaffen wollen haben absolut keinen Plan und noch nie ein weinendes Kind versorgt, es ist eine Schande, dass es nicht nur kaum richtige funktionierende Kitas und Schulen gibt, nein
Jetzt versucht man doch tatsächlich gleich vom ersten Tag an unsere Zukunft zu zerstören, denn das sind unsere Kinder und Enkel, sie werden jeder Chance beraubt.
Wie grottenschlecht unser Gesundheitswesen schon heute ist, ist doch wirklich kein Geheimnis mehr, mit der neuen Ausbildung wird es ganz den Bach runter gehen. Ich habe täglich mit Azubis zu tun und die bestätigen mir genau das.
Warum dauerte die Ausbildung zur Kinder-krankenschwester 3 Jahre, weil man diese Zeit bräuchte. Heute wird alles zusammengedrängt und man erwartet am Ende das gleiche Wissen.
Um zu verstehen, dass das nicht funktionieren kann muss man nicht einmal studiert haben nur mit beiden Beinen mitten im Leben stehen, doch das tun die Superverdiener in Berlin nun mal nicht.
Ich drücke die Daumen, dass ganz viele Unterschriften zusammen kommen, denn auf und hört man ja eh nicht
Barbara supported: Rettung der KinderkrankenpflegeIch bin noch eine gelernte Kinderkrankenschwester,jetzt im Ruhestand. Aber das erste was wir in der Ausbildung gelernt haben ist. Kein Kind kann Dir genau sagen was es hat und wo es weh tut. Gucke das Kind an, warte nicht darauf! Wo hat man noch die Zeit, wann lernt man diese Fähigkeiten? Die Kinder sind keine kleinen Erwachsen! Sie verlassen sich auf uns und die Fähigkeit ihnen zu helfen.
Susanne supported: Rettung der KinderkrankenpflegeYou’re not alone — a community of supporters is ready to back you.
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