Çocuklar yaşamak için beklemez… Zamanla yarışırlar.

Bugün Türkiye’de Spinal Müsküler Atrofi (SMA) ve Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası çocuklar yaşam mücadelesi veriyor. Dünyanın birçok ülkesinde uygulanan ve umut olan tedaviler ise hâlâ Türkiye’de erişilebilir değil.

SMA için geliştirilen Zolgensma, gen tedavisiyle çocuklara yeni bir yaşam umudu sunuyor. DMD hastaları için geliştirilen Elevidys ise hastalığın ilerleyişini durdurma konusunda büyük bir umut olarak görülüyor.

Dünyada çocuklar bu tedavilere ulaşabilirken, Türkiye’deki çocuklarımız zamanla yarışmak zorunda kalıyor. Oysa her çocuğun yaşama ve tedaviye erişme hakkı vardır.

Bu imza kampanyasıyla talebimiz çok açık:
Zolgensma ve Elevidys tedavilerinin Türkiye’ye getirilmesi ve hastalar için SGK kapsamına alınarak ücretsiz erişilebilir hale gelmesi.

Bir imza;
bir çocuğun nefesi,
bir annenin duası,
bir ailenin umudu olabilir.

SMA ve DMD’li çocuklarımız için ses olun.
İmza verin, paylaşın, umut olun.