Petition updateLicht für Alle - Therapie für die seltene Lichtkrankheit EPP endlich zugänglich machen!#Lichtkrankheit – EPP beim 7. Internationalen Tag der Seltenen Krankheiten in der Schweiz!

Jasmin Barman-AksözenMannheim, AL, Germany

Feb 23, 2017
Am 4. März werden ich in Lausanne an einer Podiumsdiskussion zu dem Thema «Laufbahn eines Medikamentes – From Bench to the Bedside» teilnehmen! Und Dr. Rocco Falchetto, der Präsident der Schweizerischen Gesellschaft für Porphyrie, wird seine Erfahrungen in die Diskussion «Im Spannungsfeld zwischen Versicherungen und Pharmaindustrie» einbringen. Mehr Infos unter:
https://www.proraris.ch/seltenen-krankenheiten/internationaler-seltenen-krankheiten-269.html
Foto: Screenshot Facebook-Seite ProRaris
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