Hola a todos, 

Esta petición fue creada para que el gobierno ecuatoriano apruebe el ingreso del medicamento Zolgensma para AYSHA, una bebé que tiene AME y necesita el medicamento para poder vivir.

Soy Milton, el papá de Amberly. Mi pequeña tenía Atrofia Muscular Espinal tipo 1 y necesitaba el medicamento más caro del mundo (ZOLGENSMA que cuesta $2,1 millones USD). Este medicamento se lo debe aplicar a los 2 años de edad, ella tiene 1. Actualmente en el país solo han ingresado unas dosis del mediamento, pero todavía faltan más bebés que lo necesitan.  Yo había iniciado esta petición para pedirle al Presidente Lasso que lo autorice, pero mi hijita ya está en el cielo, entonces decidí seguir alzando mi voz por AYSHA, porque todavía hay esperanza para ella.

Pedimos tu apoyo firmando. La Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad genética, recesiva y degenerativa, MORTAL, que avanza velozmente,  debilitando y atrofiando los músculos de todo el cuerpo. 

Ayúdame a salvarle la vida a la bebé con AME en nombre de mi pequeña, con tu apoyo podemos lograr que el Presidente, Guillermo Lasso, el Vicepresidente, el Dr. Borrero, y la Ministra de Salud, Ximena Garzón. 

Firma YA esta petición. #JuntosContraelAME