Esta es una historia que me toca muy de cerca. Mi hija de 21 años con diversidad funcional (trastorno del espectro autista) ex-tutelada de DGAIA. Está incapacitada legalmente, tutelada por una fundación y, desde mi punto de vista, opino que no está recibiendo el tratamiento más adecuado.

Tiene conductas que la exponen a situaciones de alto riesgo. El 27 de marzo de 2014 sufrió una agresión sexual y robo con intimidación, y

después de consultar a varios profesionales, creemos que no recibió la protección que necesitaba dadas las circunstancias del momento. Pese a

 

que mi hija lo comunicó enseguida, no la llevaron a ningún centro médico para que evaluaran su estado físico y emocional, y esperaron hasta el día siguiente para efectuar la correspondiente denuncia.

 

Como consecuencia de ello, permaneció ingresada en el hospital psiquiátrico de Martorell. 8 meses sin recibir tratamiento psicológico. Intentó fugarse varias veces, consiguiendo una de ellas salir del hospital

 

Un paciente intentó abusar sexualmente de ella y nadie presentó ninguna quej,a afirmando que mi hija consintió. Ella lo negó rotundamente. Considero muy seriamente que todo esto perjudicó el bienestar de mi hija.

Tras presentar una queja en la Fiscalía Provincial de Barcelona y frente al Defensor del Pueblo, el pasado 27 de febrero de 2015 tres personas de la Fundación Tutelar declararon ante el Fiscal que decidieron no llevar a mi hija a un Hospital después de sufrir las agresiones sexuales porque a las 11 de la noche un equipo del centro donde reside, formado por un enfermero, un psicólogo, y un psiquiatra realizaron una exploración, y al ver que no había signos de violencia la mandaron a dormir a la habitación de contención.

Mi hija siempre ha negado que le hicieran dicha exploración, ya que por la noche en el centro solo están los educadores. He solicitado explicaciones a la Fundación Tutelar, a la DGAIA y al fiscal; pero se niegan a facilitarme el informe de dicha exploración.

Informe que no consta en la denuncia ni en los juzgados. Sugiero que un nuevo equipo de profesionales hagan una nueva evaluación de mi hija para asegurar un diagnóstico correcto del trastorno que padece. También que retiren la medicación que no es efectiva e incluyan intervenciones psicosociales, ya que estas deben ofrecerse a todos los pacientes  con trastorno generalizado del desarrollo (espectro autista) como primera línea de acción.

 

Solo pido que se respete y se haga uso del derecho que tiene y merece todo ciudadano a una segunda opinión médica para asegurar un diagnóstico correcto. Que se investigue la falta de protección y atención que mi hija recibió después de los hechos tan lamentables que ocurrieron el 27 de marzo de 2014.

Pienso que mi hija merecía que la hubieran llevado a un centro médico, y no pasar la noche en una habitación de contención.

¡Firma para que la Generalitat y la Consejería de Salud en Cataluña le brinden una segunda opinión, una segunda oportunidad a mi hija!

 

 

 

Círculo Podemos L' Hospitalet 09/10/2014

 

Hola Maite!

Agradecemos que hayas contactado con nosotros y tendremos muy en cuenta tu petición. A nivel personal ya hemos colaborado firmando.

Muchas gracias y suerte!

 

Junt@s Podemos!

 

Zooterapia  11/10/2014 Firmado!

 

22/10/2014    Grupo Doctor Oliveros, Psiquiatría   Firmado!

 

 

  12 de octubre de 2014 19:37 Círculo Podemos L' Hospitalet

Colabora firmando la siguiente petición de una madre que pide ayuda para su hija que sufre de una enfermedad mental
Por tod@s los padres y familias que tienen hijos o miembros a su cargo con alguna enfermedad mental o discapacidad. ¡Hemos de luchar por ell@s también!

 

 

Unidad de Ciencias Neurológicas

1 de noviembre de 2014 17:09

Desdela Unidad de Ciencias Neurologías nos ponemos a tu disposición y queremos trasmitirte nuestro apoyo firmando tu solicitud.

 

Compàs Salut Mental Les Garrigues Firmado Maite, animo y mucha suerte 

 

 

  Podemos Discapacidad 14 de noviembre.  Si hay que hacer más presión para conseguir los medios

 

nuevapsiquiatria.es ¡Claro que firmaremos y apoyaremos su situación! Desgraciadamente su caso es relativamente frecuente: son chi@s entre 16 y 18 años, que todavía están en edad escolar obligatoria y por tanto no pueden acceder a dispositivos de mayores de 18 años, los cuales, además, tienen diagnósticos muy concretos para los que se requieren unidades muy específicas que se cuentan con los dedos de una mano en todo el país. Y si llamas a alguno de esos dispositivos para pedir una plaza, la respuesta es casi siempre la misma: lo sentimos pero este dispositivo es sólo para las personas empadronadas en nuestra Comunidad Autónoma. La transferencia de las competencias sanitarias a las Comuinaddes Autónomas se ha hecho como se ha hecho y, a resultas de ello, hay una clara discriminación y diferencia en cuanto a los servicios sanitarios a los que se tiene derecho en las distintas Comunidades. Por si fuera poco, en muchuas Comunidades la coordinación de Servicios Sanitarios y Servicios Sociales es prácticamente inexistente. ste último problema es tanto más grave cuanto más se ha privatizado la sanidad de esa Comunidad. Pero... ¡por descontado que firmaremos su petición!

 

De Plataforma Atención Sanitaria TEA/Asperger: "Actualmente se calcula que las personas que padecen autismo, en toda la amplitud del término, son una de cada 150. O sea, que cada 1.500 habitantes hay 10 personas y familias afectadas. De los 7 millones de habitantes de Cataluña, significa que las personas y familias afectadas son unas 45.000. De ellas, unas 10.000 tienen autismo bastante o muy funcional. Estos casos son los más dramáticos, ya que se derivan a servicios no especializados y, más grave aún, a unos servicios psiquiátricos obsoletos y sin ningún interés en CONOCER ni tratar adecuadamente a las personas, mucho menos con autismo funcional o Asperger. Mientras tanto, muchas asociaciones que nos deberían representar se lavan las manos si estas personas no responden al prototipo de actividades y asesorías que parecen ir bien a la mayoría. Exhaustas y marginadas socialmente y por el propio colectivo, las personas afectadas y sus familias solo pueden que sobrevivir y lanzar un SOS como este. Va siendo hora de hablar claro y ponerse las pilas. Es difícil conseguir avances desde el agotamiento. Desde aquí nuestra solidaridad y comprensión. En la medida de nuestras fuerzas intentamos ir creando red, y despertar a los que por posición económica o de poder tienen más disponibilidad. También a los profesionales, a quienes corresponde realizar bien y ponerse al día en autismo, como hemos tenido que hacer las familias, sin preparación para ello. Y ha de ser atención pública y de calidad. Esperamos que consigas mejorar vuestra situación. Estamos con vosotros y con vuestro llamamiento, que no es solo vuestro, sino de muchos! De corazón!"