Der Sohn meiner Cousine, ein 5-jähriger Junge, hat Leukämie. Aufgrund seiner ethnischen Herkunft war es unglaublich schwierig, einen lebensrettenden Stammzellspender zu finden. Wir haben gekämpft und Registrierungsaktionen der DKMS gestartet; wir haben in den sozialen Netzwerken zum registrieren aufgerufen. Es hat sich gelohnt, wir haben einen Spender gefunden.

Viele lassen sich aber aus Unwissenheit und Angst nicht registrieren .

Unsere Erfahrung ist nicht einzigartig. Laut dem Deutschen Register für Stammzellspenden (ZKRD) warten jeden Tag etwa 12000 Menschen auf eine lebensrettende Transplantation (Quelle: ZKRD). Die Suche nach einem passenden Spender ist oft langwierig und kompliziert, besonders für Patienten mit einer seltenen genetischen Konstellation. Die Registrierung sollte freiwillig sein, aber es muss eine Informationspflicht der Krankenkasse und Ärzte geben!

Wir sind der Meinung, dass wenn die Informationspflicht zur Registrierung zur Pflicht gemacht wird, viele Leben gerettet werden könnten. Durch eine verpflichtene Aufklärung der Registrierung könnten mehr potentielle Spender erreicht und die Chancen auf eine erfolgreiche Vermittlung erhöht werden.

Bitte unterstützen Sie unsere Petition und setzen Sie sich dafür ein, dass die Informationspflicht für die  Registrierung zur Stammzellenspende durchgesetzt  wird. Jeder von uns könnte eines Tages auf diese lebensrettende Hilfe angewiesen sein.