Sosyal medyada ailelerin dramlarını izlemek insan olarak beni çok yaralıyor, nefes alamıyorum. Her gün daha fazla çocuk DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) ve SMA (Spinal Muscular Atrophy) gibi zor ve ilerleyici hastalıklarla başa çıkmak zorunda kalıyor.

Bu hastalıklar, çocukların kas fonksiyonlarını kaybetmelerine ve zamanla hareket kabiliyetlerini tamamen yitirmelerine neden oluyor. Aileler, çocuklarının tedavi ve bakım masraflarının ağırlığı altında eziliyor.

Bu noktada devletimizin yardımına ihtiyacımız var. Türkiye genelinde bu hastalıklarla mücadele eden birçok aile, gerekli tıbbi desteği alamıyor. Tedavi maliyetleri ve bu süreçte ortaya çıkan diğer yan masraflar, aileleri maddi ve manevi açıdan zorluyor. Çocuklarımızın kaliteli bir yaşam sürebilmesi için gerekli tedavi ve destek olanaklarına erişebilmesi hayati önem taşıyor.

Bu hastalıklarla mücadele eden ailelere devlet tarafından düzenli yardım sağlanmalı, tedavi süreçleri için gerekli tüm imkanlar sunulmalıdır. Bu, yalnızca ailelerine nefes aldırmakla kalmaz, aynı zamanda çocuklarımızın geleceğini de güvence altına alır.

Lütfen yetkilileri bu konuda acilen adım atmaya teşvik edelim. Türkiye'nin dört bir yanındaki DMD ve SMA hastalarının sesi olalım. Gereken yardım hızlıca sağlanmalıdır. Çocuklarımızın geleceği için bu çağrımıza katılın ve imzanızla destek verin.