Mi sobrino Emiliano Lara Sabattini tiene 14 años y desde que nació le da pelea a la hidrocefalia, que le trae problemas en su desarrollo físico. Emi es de San Juan y necesita que su obra social, Medifé, pague su rehabilitación, necesito que me ayuden con su firma a hacer oír nuestro reclamo. Emi viene luchando junto a su familia desde pequeño. A los 12 años lo operaron y eso le produjo un paro respiratorio muy severo. En el 2016, los médicos recomendaron su traslado urgente a Buenos Aires, debido a que su cuadro de salud era delicado. Mi hermana, Noelia, su mamá, desde marzo reclama a Medifé que pague lo que le debe, ella ya tuvo que endeudarse por 760 mil pesos para pagar la internación domiciliaria en Buenos Aires y ya no tenemos a quién más pedirle plata. Es una situación desesperante. Presentamos todos los presupuestos, facturas y documentación en San Juan, los recibieron y nunca tuvimos una respuesta de nada. Hicimos la denuncia en Defensa del Consumidor en Buenos Aires, además enviamos carta documento. Tuvimos una mediación con la obra social y fracasó. Recién en la tercera audiencia nos informaron que la única solución que me podían dar era el reintegro sólo de la mitad de los gastos, y luego el tratamiento se cortaba. Mientras tanto, Emi todos los días realiza una compleja rehabilitación respiratoria y motriz por más de cinco horas. Deberíamos focalizar todos nuestros esfuerzos en apoyar a Emi pero tenemos que estar reclamando que la obra social cubra lo que es su derecho, esto no puede seguir así. Ya no sabemos qué más hacer. Por eso les pido que nos apoyen con su firma para hacer llegar nuestro reclamo a Medifé y que cubra la rehabilitación de Emi (afiliado 3-01168055-01/350) como corresponde. Muchas gracias por firmar.

Somos de Corrientes y vinimos a Buenos Aires a dar batalla para que Gero pueda recibir un tratamiento no invasivo para mantener su visión normal. Gerito tiene casi 4 añitos, a los 4meses de vida lo operaron de Cataratas congénita en ambos ojos, uso anteojitos con una graduación súper alta(+16) hasta los dos años y medio. Allí lo volvieron a operar y le colocaron Lente intraocular con lo cual recuperó la Visión y gracias a Estimulación visual con su amada Maestra Marisa. Le diagnosticaron luego glaucoma(Presión Ocular) que afecta el nervio optico deteriorando la visión.  Ya se le realizaron varias intervenciones quirúrgicas para bajar la presión pero no respondio satisfactoriamente al tratamiento. Existe una posibilidad aquí en Buenos Aires de realizarle una Cirugía NO invasiva con Láser que lo realizará la Dra. Viviana Abudi(nuestro Ángel aquí).Es el Unico tratamiento posible para no qué no corra mas riesgos su Visión.  Necesitamos que Medife,la Prepaga que nos da la Cobertura Médica pueda cubrir el Total del tratamiento. Es difícil estar lejos de casa,dejar la familia nuestros trabajos para dar batalla y luz a los ojitos de Géronimo por eso te pedimos nos ayudes a difundir nuestro pedido! Gracias gracias infinitas. Gisela y Julián,Papis de Gero. 

Como hace un año hoy volvemos a pedir por nuestra hija, la vuelvo a presentar se llama victoria Monzón tiene 5 años y padece síndrome de Peters plus. Como hace un año atrás la obra social no nos quiere autorizar las terapias y los traslados pedidos por sus médicos tratantes,  nos han pedido toda clase de formulario, órdenes y estudios pero siempre nos ponen una traba nueva, y todo lo que se pide es lo que ella necesita no pedimos nada raro lo mismo que todo chico con una discapacidad necesita para llevar una vida digna, basta de jugar con toda una familia que está sufriendo y mucho pedimos la ayuda de la gente con  su firma para que esto se pueda revertir lo antes posible desde ya muchas gracias de parte de toda la familia.   

Hola, soy Claudia, tengo 40 años y hace 6 años me hicieron una fijación en la zona lumbar, 6 tornillos, 2 placas, un hueso y un recambio de disco que prometía terminar con mi dolor. Algo no salió como esperábamos y el dolor me acompaña hasta el día de hoy. Hace un año empecé con un equipo de médicos que buscaron incansablemente la solución a mi problema, existe y es un electroestimulador medular, lo solicitamos a Medifé en el mes de Septiembre de 2018 y desde hace 4 meses nos dicen que ya está para ser autorizado, hace una semana presentamos un certificado de discapacidad a ver si así teníamos alguna respuesta y ni siquiera lo cargaron en sistema. Paso el 90% del día en reposo, no puedo vestirme sin ayuda, pero no les conté que conmigo están mi familia, mi esposo y mis tres hijas que me acompañan y necesitan, levantada y sin dolor. Esa parte Medifé no la ve.  Les pido que me acompañen firmando y compartiendo mi petición para que Medifé cumpla con mis necesidades. Soy afiliada nº 1-5008324-1-801. Muchas gracias por firmar.

BUENOS AIRES ,SAN MARTIN 30 JUNIO 2017  Moira tiene 10 años, padece de hipoacusia conductiva y neurosensorial bilateral.  A fin de optimizar el rendimiento de sus audífonos, su médico solicitó el sistema FM, ya que la niña tiene dificultades en el aprendizaje.   El sistema FM se adapta a los audífonos para contrarrestar las condiciones desfavorable de la audición que existen en un aula, como el ruido, la distancia y la reverberación.  Este sistema FM le favorece mucho a Moira, ya que está integrada a una escuela de niños oyentes donde se enfrenta a las dificultades ya mencionadas.  Moira cuenta con un certificado único de discapacidad, también cuenta con Obra Social PGN  Programas Médicos de la empresa Medifé, que ante lo requerido por el profesional desestiman el pedido. Agotamos todas las instancias de diálogo, no nos dan respuesta y Moira necesita del sistema FM para desarrollar sus capacidades.  Solo nos queda por pedirles a ustedes, a toda la comunidad, que nos ayuden a juntar firmas para que este caso llegue a las personas que deben tomar una decision.

Medife no te cuida, cuida su bolsillo. Tengo un hijo con parálisis cerebral de 14 años afilado a Medife desde que nació y hasta ahora lo único que han hecho es recortar terapias de rehabilitación, autorizar la silla de ruedas mas barata que encuentran, no la silla solicitada por el Medico que es la que el necesita, hace años que no quieren hablar conmigo, porque no les gusta que les digan las cosas como son, se esconden atrás de empleados administrativos, nunca podes hablar con el que te esta recortando prestaciones. Tengo que estar con abogados y cartas documento cada tanto para obligarlos a cumplir la Ley Nacional de Discapacidad. Resulta que ahora hay un tal que no se sabe donde esta,  nunca vio a mi hijo y le esta recortando horas de acompañamiento terapéutico sin ninguna explicación, solo manda la autorización con las horas recortadas. Hace 10 días estoy esperando sus motivos. No les interesa la calidad de vida de mi hijo en absoluto y dicen cuidarlo. Solo cuidan sus cuentas.  

Berenice necesita el medicamento para poder seguir viviendo. La obra social ya se la negó dos veces y ahora quiere reunirla a un auditor. El tiempo es vital. No puede esperar más. Es muy joven para que la descarten, como ya se lo dijeron: con el 30% de capacidad pulmonar, no vale la pena que haga el tratamiento.