Como hace un año hoy volvemos a pedir por nuestra hija, la vuelvo a presentar se llama victoria Monzón tiene 5 años y padece síndrome de Peters plus. Como hace un año atrás la obra social no nos quiere autorizar las terapias y los traslados pedidos por sus médicos tratantes,  nos han pedido toda clase de formulario, órdenes y estudios pero siempre nos ponen una traba nueva, y todo lo que se pide es lo que ella necesita no pedimos nada raro lo mismo que todo chico con una discapacidad necesita para llevar una vida digna, basta de jugar con toda una familia que está sufriendo y mucho pedimos la ayuda de la gente con  su firma para que esto se pueda revertir lo antes posible desde ya muchas gracias de parte de toda la familia.