Decision Maker

Carmen Polledo

  • Diputada Nacional por la Ciudad de Buenos Aires

Diputada Nacional PRO (Interbloque Juntos por el Cambio). Mandato 2017-2021.


Does Carmen Polledo have the power to decide or influence something you want to change? Start a petition to this decision maker.Start a petition
Petitioning Ginés García, Gabriela Estévez, Nicolás Del Caño, Claudia Najul, Gisela Scaglia, Anabel Fernández Sagasti, Carmen Polledo, Susana LANDRISCINI, Carlos Mario Gutierrez

No queremos comer mentiras: sellos negros en los productos procesados y ultraprocesados

Hola, soy Soledad Barruti, soy periodista y hace años investigo a la industria alimentaria. Me preocupa que en Argentina no sepamos lo que compramos cuando vamos al supermercado: la información está escondida detrás de toneladas de publicidad. Pero eso puede ser muy distinto. Contamos con un Proyecto de Ley de rotulado frontal de advertencias que ya obtuvo media sanción en el Senado. Por eso, le queremos pedir a los Diputados/as que le den un tratamiento conjunto y urgente al Proyecto de Ley. Necesitamos establecer un sistema de sellos negros que marquen los comestibles y bebidas procesados y ultraprocesados que tienen cantidades excesivas de azúcares, calorías, sodio y grasas. También los que tienen agregados edulcorantes y cafeína, sustancias no recomendables sobre todo para los niños. Estas etiquetas negras que emulan las señales de detención del tránsito facilitan el reconocimiento rápido y veraz de algunos de los ingredientes más problemáticos de nuestra dieta. Es un sistema probadamente exitoso en Chile, que también incorporaron Perú, Uruguay y México, siendo este último país el que más lejos ha llegado con la medida. Las estadísticas de enfermedad provocadas por la mala alimentación en Argentina son terribles, vivimos en uno de los países con mayor número de muertes atribuibles directamente al consumo de bebidas azucaradas (74 muertes por millón). Alrededor de 10 niños cada 100 mil en nuestro país desarrollarán diabetes y el 80% de los niños tienen caries. En este contexto -que sólo tiende año a año a agudizarse- los adultos consumen cinco veces más azúcar que el límite saludable recomendado por la Organización Mundial de la Salud (6 cucharaditas) y los niños, diez veces más. El 75% de ese azúcar está oculto en productos como galletas, cereales de desayuno, panificados, yogures y jugos y otras bebidas. Y no tenemos ninguna ley que exija a los fabricantes comunicar cuánta azúcar agregan. Para conocer ese dato hay que tener conocimientos técnicos específicos, que la mayoría no tiene. Y algo no muy diferente ocurre con el resto de los ingredientes hoy ocultos en los empaques entre letras diminutas y contrastes imposibles, detrás de personajes y promociones que buscan llamar la atención de los niños, a quienes las marcas utilizan como clientes. En nuestro país se vulnera diariamente el derecho a la información y el derecho a la alimentación adecuada pues nadie puede estar al control de lo que desconoce. No queremos comer mentiras, tenemos derecho a saber qué estamos comiendo. Por eso le pedimos a los Diputados de la Nación que cumplan con su deber y regulen a las marcas y les exijan etiquetas negras que establezcan claramente los agregados de sus productos. Les pido que me acompañen firmando y compartiendo esta petición para que se apruebe la Ley de Etiquetado de Alimentos que ya fue aprobada en el Senado. Gracias por firmar.

Soledad Barruti
154,814 supporters
Petitioning Brenda Austin, Soledad Carrizo, Cecilia Moreau, Pablo Yedlin, Carmen Polledo, Claudia Najul, Paula Penacca, Federico Angelini, EDUARDO BUCCA, Alejandro García, Carlos Ponce, Gladys González, Mario ...

Digamos basta a la tortura de la pirotecnia: queremos una LEY!

Soy Marcos, y se acerca la época más horrible para mí y mi familia: las fiestas. Mi hijo, Ezequiel, es autista y se asusta mucho con las explosiones de los fuegos artificiales. No hay lugar de la casa en donde se pueda proteger, porque se escuchan desde todos lados.  Se supone que las fiestas son fechas de celebración, pero para Ezequiel y nuestra familia son casi una tortura. Te pido que me apoyes para que se prohíba la pirotecnia. Por cada cañita voladora, petardo, etc. que se tira, veo a mi hijo con cara de horror, tapándose las orejas y buscando, inútilmente, un lugar donde estar tranquilo. Realmente no lo puedo ver así, y ya probamos todo: tapones auditivos, auriculares. ¡Nada funciona! Cada vez que escucha una explosión su cara de pánico me parte el alma. Ayudame con tu firma para que se prohíba la pirotecnia y compartí la petición con tus amigos para que juntos lleguemos a más personas.   En varias ciudades de Argentina ya se logró, y si te sumás podemos hacer que se consiga en todo el país. Yo te lo voy a agradecer mucho en nombre de mi hijo, de todas las personas autistas, de los bebés, y de los animales, que no pueden expresarse. Si a tantos nos hace mal, ¿no es hora de prohibirla de una vez? ¡Por unas fiestas sin pirotecnia! Gracias, Marcos

Marcos GOLDSCHMIDT
145,672 supporters
Petitioning diputados de la nacion, Senadores de la Nación, Magdalena Odarda, Cecilia Moreau, Carla Carrizo, Cristina Fiore Viñuales, Felipe Solá, Soledad Carrizo, Fernando A. Iglesias, Carmen Polledo, Mónica ...

Por una Ley Nacional para proteger a los bebés prematuros y su familias!

Hola a todos, mi nombre es Verónica y soy mamá de una nena prematura, Josefina, que nació con 7 meses (31.6 semanas de gestacion). Yo soy docente y, según la ley, tengo 105 días de licencia por parto prematuro. Además de los 30 días que comienzan antes de la fecha estimada de parto. El problema es que mi nena, al ser prematura, necesita que yo esté pendiente de ella y por eso me hizo falta más tiempo de licencia, el cual es podido extender hasta el momento. Pero hay mamás que no. Esto no me pasa sólo a mí, cada año nacen 70.000 bebés prematuros en Argentina. A pesar de esto, las mamás y los papás de prematuros no tenemos ninguna ley que nos ampare. Lo que le pasa a muchas familias también, es que tienen que renunciar al trabajo o trabajar mientras su bebé está en neonatología, lo cual conlleva una angustia inexplicable. No puede ser que hagan elegir entre cuidar a nuestro bebé o seguir teniendo trabajo. Por otro lado, también tenemos dificultades para el tratamiento de nuestros bebés. Tener un bebé prematuro implica muchas atenciones, porque la prematurez muchas veces afecta todo el sistema, hay que estar mínimo un año atendiéndolo. Una tiene que estar pendiente todo el tiempo como mamá. Mi nena ha necesitado atenciones médicas recurrentes y he tenido que pagar para atenderla, porque no tenemos una cobertura de salud pública, o la obra social no se hace cargo de todas las prestaciones, o nos exigen que lo hagamos con los profesionales que ellos tienen en su cartilla. ¿Qué pasa con las familias que no pueden pagar el tratamiento de sus bebés prematuros? ¡Su vida está en peligro! Es por todo esto que le pido al Congreso de la Nación que sancione una ley para proteger a los bebés prematuros. Las mamás y los papás de prematuros necesitamos que extiendan nuestra licencia y que cubran todos los tratamientos para nuestros bebés. Es su derecho a la salud. Muchas gracias por firmar.

veronica balbi
128,540 supporters
Petitioning Camara de diputados, CÁMARA DE SENADORES DE LA NACIÓN, Gabriela Michetti, Marcos Peña, Silvia Elías de Pérez, Cristina Fiore Viñuales, Felipe Solá, Pablo Kosiner, Soledad Carrizo, Juan Carlos Romer...

Senadores: aprueben la ley de tratamiento universal del ACV

Hola a todos, soy Julio Fernández, neurocirujano coordinador del Programa de Prevención de ACV del Ministerio de Salud de Tucumán. A mis 14 años falleció mi padre a causa de un ACV y desde ese entonces dediqué gran parte de mi vida a esta enfermedad. El ACV (Ataque Cerebro Vascular) es la segunda causa de muerte y la primera causa de discapacidad en el mundo. Hoy existe tratamiento para esta enfermedad que disminuye en gran medida la posibilidad de muerte y discapacidad, estos procedimientos deben realizarse en centros especializados en el menor tiempo posible desde el inicio de los síntomas. El problema es que en nuestro país no puede realizarse el tratamiento al ACV en forma universal por falta de legislación. Hoy hay un proyecto de ley en el Senado para que el tratamiento del ACV sea incorporado al Programa Médico Obligatorio (PMO) y las Obras Sociales cubran su tratamiento precoz y oportuno. Si se aprueba esta ley, la nº 3231/2017, estaríamos al mismo nivel de los países avanzados y todos podríamos acceder al tratamiento del ACV como es nuestro derecho. El tratamiento consiste en administrar una droga por vía endovenosa que destapa la arteria ocluida, o bien ingresar por punción de la arteria de la ingle y por medio de dispositivos de alta tecnología extraer el coágulo que está obstruyendo el vaso. Les pido su colaboración con una firma para pedir al Senado argentino que apruebe la ley nº 3231/2017 para que el tratamiento del ACV sea incorporado al Programa Médico Obligatorio. Gracias por firmar.

Dr. Julio R. Fernández
111,523 supporters
Petitioning Sabina Frederic, Julián Ercolini, Carmen Polledo

6 años de impunidad, no desestimen la pericia de Gendarmería del asesinato de NISMAN!

Un 18 de enero de 2015, el Dr. Alberto Nisman aparecía muerto en su departamento, un día antes de la presentación de los fundamentos de su denuncia contra Cristina Fernández de Kirchner, quien era Presidente de la Nación en aquel entonces. En 2017, una pericia de la Gendarmería Nacional comprobó que lo habrían asesinado 2 personas y que fue drogado con Ketamina, un sedante de caballos. Sin embargo, el actual Presidente Alberto Fernández insiste con la teoría del suicidio e indicó a la Ministra de Seguridad, Frederic, que haga una revisión de la pericia. No podemos permitir esto, las pruebas son claras, por eso pedimos al Juez Julián Ercolini que no desestime la pericia de Gendarmería. Ya van 5 años de impunidad en este terrible crimen hacia el fiscal que tuvo el coraje de denunciar el encubrimiento de Cristina Kirchner de la causa AMIA. No podemos dejar que pase más tiempo sin que se sepa la verdad, su muerte no fue un suicidio, él fue asesinado, ya lo comprobaron los peritos. Su muerte forma parte de una larga cadena de impunidad para los culpables del atentado a la AMIA. Por eso les pido que me acompañen en este pedido, para que se sepa la Verdad. Por su familia, por la República, por nuestros hijos, pedimos al Juez Ercolini que no se desestime la pericia de Gendarmería. La Justicia debe seguir investigando quiénes fueron los culpables de su asesinato. Todos somos Nisman. Gracias por firmar y compartir.

Adriana Clarisa
109,694 supporters
Petitioning Legisladores del Honorable Senado de la Nacion Argentina, Cecilia Moreau, Josefina Mendoza, Lorena Matzen, Brenda Austin, Carla Carrizo, Silvia Elías de Pérez, Graciela Ocaña, Pablo Kosiner, Bettin...

En Argentina necesitamos Ley Nacional de Equinoterapia

Soy Elena Cataldi, de Salta y estoy luchando para que todas las personas con discapacidad puedan acceder a la equinoterapia, método terapéutico que ayudó a mi hijito Panchi a volver a caminar. Cuando Panchi tenía 2 meses tuvo un paro cardiorrespiratorio del que se salvó de milagro, pero quedó con secuelas neurológicas severas. Entonces lo llevé a rehabilitarse a Buenos Aires y, al mes de terminar con la rehabilitación, lo llevé a andar a caballo porque me dijeron que lo ayudaría con la parte motora.  Lo increíble fue que, a pesar de que el pronóstico médico advertía que no podría realizar casi ningún movimiento, hoy, con 18 años, Panchi camina, todo esto gracias a la equinoterapia. La equinoterapia consiste en el uso del caballo como herramienta para la rehabilitación, tanto de niños como de adultos. A través de este método, se abordan las áreas social, motora y emocional. El movimiento que realiza el caballo al andar es muy similar al que hacemos cuando caminamos. Al subirse a uno, la persona que tiene un trastorno motor utiliza los mismos músculos que usaría si estuviera caminando, además, trabaja la postura, regula el tono muscular y ayuda en el movimiento de los órganos internos. Además de los beneficios físicos, esta terapia ayuda en el plano emocional. La atracción natural que surge entre el caballo y los niños genera mucha motivación, la cual es clave para trabajar el autoestima. Actualmente, la práctica está regulada y cubierta por las obras sociales provinciales en solo ocho provincias (Salta, Tucumán, Mendoza, Chaco, La Pampa, Chubut, Río Negro y Santa Fe). Pero queremos que se pueda acceder a esta terapia en todo el país, por eso pedimos una Ley de Equinoterapia. Tenemos un proyecto de ley que tiene como objetivo la regularización y profesionalización de este método en todo el país, que se reconozca como una terapia más y que esté incluida dentro de las prestaciones médicas obligatorias y necesitamos tu apoyo firmando una petición para que los Diputados y Senadores la aprueben. Hoy mi hijito es un chico que camina, que salta, que baila. Como mamá de un chico que pudo salir adelante gracias a la equinoterapia, quiero que cualquiera que lo necesite pueda acceder a esta terapia. Por eso les pido que me ayuden con su firma y compartiendo esta petición para que la Equinoterapia sea Ley. Gracias por firmar.  

Red Argentina de Equinoterapia
88,832 supporters
Petitioning Poder legislativo, Ministerio de Seguridad y Justicia de la Nación, Mónica Macha, Carla Carrizo, Brenda Austin, Cecilia Moreau, Graciela Ocaña, Daniel Andrés Lipovetzky, Silvia Lospennato, Pablo Ko...

Ley de prisión efectiva para violadores y asesinos.

Pedimos al Congreso Nacional que sancione una Ley de Prisión Efectiva para Violadores y Asesinos, no quiero ver más casos de delincuentes liberados que vuelven a violar y matar, como pasó en Puerto Deseado. El Pueblo no puede estar desprotegido sin que se cumplan humanamente los derechos que ayuden a tener una vida en libertad en democracia y bien común. No puede ser que los jueces liberen a asesinos, femicidas y violadores antes de tiempo cuando son un peligro para la sociedad. Por eso es tan importante que las condenas a quienes cometen estas atrocidades sean de cumplimiento efectivo, así no pueden ser liberados antes de tiempo. Es urgente que el Congreso de la Nación trate este proyecto de Ley. Queremos que los Derechos humanos protejan a las víctimas ante ataques así y no a los delincuentes como sucede hoy en Argentina.  Este fue el caso de la Aberrante violación de Maria y el asesinato de su hijito de 4 años, Santino en Puerto Deseado. Su asesino había estado poco tiempo preso por antecedentes iguales, si hubiera seguido en la cárcel, María estaría sana y salva con su hijito. Lo mismo con Micaela García, la joven que fue asesinada en Entre Ríos por un abusador que debía estar preso en ese momento pero fue liberado con anticipación y tantos otros casos más. Para que no haya más víctimas, para que las víctimas tengan Justicia de verdad, les pido que firmen y compartan esta petición para que el Congreso Nacional sancione una Ley de Prisión Efectiva para Violadores y Asesinos. Muchas gracias por firmar.

Veronica Colla
82,196 supporters
Victory
Petitioning Ministerio de Producción y Trabajo, Pedro Ruben Miranda, Jose Ignacio de Mendiguren, Marcela Fabiana Passo, Daniel Andrés Lipovetzky, Carmen Polledo

Una Ley de Talles Nacional, Coherente e Inclusiva.

Desde AnyBody Argentina pedimos que nos acompañen en la lucha por la aprobación de una Ley de talles nacional. ¿Por qué es necesaria? Porque hemos dado cuenta a través de nuestras encuestas anuales que aproximadamente el 70% de las personas argentinas tienen grandes inconvenientes a la hora de encontrar ropa de su talle (las respuestas más seleccionadas fueron siempre o frecuentemente). ¿Qué es lo que queremos? Que se apruebe el proyecto nacional de ley que recibió media sanción en el Senado el 20 de marzo 2019. En ese día, AnyBody participó de una sesión ordinaria en la Cámara de Senadores donde, con 51 votos afirmativos (unánime), se consiguió que pase a ser tratado en la Cámara de Diputados. Dicho proyecto tiene como eje principal “la creación de un sistema nacional de tallas homogeneo en prendas de vestir y calzado. El cual se encontrará basado en el estudio antropométrico de la población argentina (a cargo del INTI)”. Este proyecto es un consenso de todos los proyectos presentados durante el último año por varios Senadores y que obtuvo dictamen favorable en las Comisiones de Industria y Comercio (Senadora Sacnun) y de Derechos y Garantías (Senadora Brizuela y Doria). ¿Por qué necesitamos ese estudio para lograr una ley nacional? Porque en la Argentina hay 14 leyes de talles (provinciales y municipales) y todas son distintas lo que hace su cumplimiento a nivel nacional casi imposible. Además, es importante saber que todas usan normas de medidas y talles que NO corresponden al cuerpo argentino. Estas normas son de IRAM, pertenecen a Europa y son de hace varias décadas atrás. Para lograr una ley nacional, coherente e inclusiva es esencial que esté basada en datos argentinos actuales. Para eso es necesario realizar un estudio antropométrico, este tipo de estudio nunca se ha realizado en nuestro país pero El INTI (Instituto Nacional de Tecnología Industrial) lo ha puesto en marcha en el 2015 con el propósito de obtener una muestra representativa de 15.000 argentinxs entre 12 y 65 años según sexo, grupo etario y región del país. Lo que nos permitirá realizar una curva de talles adecuado a nuestros cuerpos donde se abarquen la diversidad de los mismos. Los resultados de este estudio - que son claves para armar una Ley de Talles Nacional que pertenece a cuerpos argentinos - no solo van a beneficiar la industria textil sino también a varias disciplinas como la medicina, la arquitectura, la ergonomía entre otras. Pero lo más importante es que va a ayudar a mejorar la calidad de vida de todxs lxs habitantes de nuestro país. Ya que, por más que se quiera minimizar esta problemática al calificarla como superficial, la falta de talles afecta la sanidad física y mental de muchos de lxs ciudadanxs. Promueve la insatisfacción, la baja autoestima que frecuentemente deviene en problemas individuales y colectivos y parece promover y fundamentar la discriminación social que miles de argentinos sufren y padecen a lo largo de sus vidas. Hoy en día, más de 60 países cuentan con este tipo de estudio como los EEUU, México y España. ¡Ya es hora que Argentina tenga el suyo y una Ley de talles nacional que puede funcionar! ¡Ayúdanos con tu firma y difusión a pedir a la Cámara de Diputados que trate ese proyecto histórico este año! Todas las firmas están dirigidas a lxs Presidentes de las Comisiones de Diputados que tienen que tratar el proyecto: Defensa del ConsumidorComercioIndustriaLegislacion General Para ayudar con la difusión, podés copiar y pegar este tuit: Pedimos a @DiputadosAR @passomarcela @prmirandaMza @dmvasco @Lipovetzky q se trate el proyecto nacional de la #LeydeTalles q recibió media sanción en el Senado para q todxs puedan vestirse en la manera que quieran #TallesAlCongreso #EstudioAntropometrico Si querés armar tu propio mensaje en las redes, no te olvides de sumar los hashtags #LeydeTalles y #TallesAlCongreso! ¡Pedimos para que vestirnos con lo que queramos deje de ser un privilegio, para que podamos dejar de lado los ideales de belleza impuestos en nuestra sociedad y para que la industria de la moda se adapte a nosotrxs y no nosotrxs a ella!

AnyBody Argentina
54,435 supporters