La vida de Meli está en peligro y OSDE no responde. ¡No nos vamos a quedar de brazos cruzados! Melina, tiene tan solo 25 años, y fue diagnosticada con el síndrome urémico hemolítico atípico, una enfermedad devastadora. Existe un medicamento vital para su tratamiento, que se llama Eculizumab, pero OSDE se niega a cubrirlo, a pesar de contar con una sentencia judicial a favor. ¡Es una verdadera injusticia!

En el mes de Abril, Meli ingresó a una guardia en el hospital con un dolor de cabeza, sin imaginar que su vida daría un giro drástico. Los estudios revelaron una insuficiencia renal, que la dejo internada un mes. Semanas después del alta, una hemorragia alveolar en sus pulmones hizo que descubrieran que sufría de este raro y autoinmune síndrome urémico hemolítico atípico.

No podemos comprender cómo OSDE, la obra social en la que confiaba, se niega a brindarle el medicamento que podría salvarle la vida, a pesar de tener una sentencia judicial a favor. Y eso no es todo, también se niegan a cubrir el estudio genético que determinaría el origen de su enfermedad. Es vital saber si es de origen genético, ya que Meli necesitaría este medicamento de por vida.

Por eso sus familiares y amigas le pedimos al CEO de OSDE, Luis Fontana, que autorice URGENTE la medicación que puede SALVAR LA VIDA DE MELI. 

Para que OSDE escuche nuestro reclamo y actúe de manera responsable y humanitaria, te pedimos que nos acompañes FIRMANDO y COMPARTIENDO esta petición. ¡Muchas gracias por tu solidaridad!