Unidad Fibromialgia y de Endometriosis en Asturias


Unidad Fibromialgia y de Endometriosis en Asturias
El problema
Soy enferma de fibromialgia, mi reumatólogo sólo me puso la etiqueta, que era el cajón desastre y a seguir por mi médico, mi médico de cabecera dice que sale de sus competencias, total que aunque no haya curación, ayudaría mucho que creen unidades para poder sobrellevar mejor el día a día. Tambien tengo endometriosis que han tardado 25 años en diagnosticarme, aquí hay una consulta de endometriosis pero se necesita una unidad multidisciplinar. Estás unidades existen ya de manera privada con fisioterapeutas( y todos los aparatos que están comprobados que funcionan para mejorar los síntomas)junto con asistentes deportivos que ayuden a personalizar una terapia a cada enfermo según sus necesidades, tanto nutricionistas,homeópatas, psicólogos y unidades del dolor,endocrinos,digestivos e incluso radiólogos.
Aquí si vas a la unidad del dolor pero sólo tratan la fibromialgia con perfusiones de lidocaína, cuando está comprobado que hay muchas otras opciones, además de que la espera suele ser entre uno y 2 años y lo gestionan pues en ese caso una vez al año o cada 2 años.
Y en mi caso, me lo han realizado 3 veces y ni si quiera he notado mejoría( no quiere decir que a los demás no les haga efecto)
Además de invertir para el diagnóstico y curación junto con los tratamientos, que no sean sólo medicación.
Por favor no nos dejen en la estacada.
Las personas sin recursos no podemos permitirnos,fisios,nutricionistas,unidades del dolor, endocrinos y psicólogos y sólo generan adictos a drogas legales más peligrosas que la heroína(fentanilo), que por cierto tampoco podemos asumir, sólo en medicamentos, en mi caso son entre 100-150€ en farmacia al mes.
Necesitamos profesionales sanitarios mejor formados, que se especialicen y sobre todo que se impliquen de verdad.
Somos much@s con estás patologías: 35000 en 2024 tenemos fibromialgia aquí en el Principado y endometriosis ni si quiera indican número sino porcentaje un 20% de mujeres es decir algo más de 100000, a esto siempre hay que sumarle los que aun no les diagnosticaron!
Gracias a todos!����

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El problema
Soy enferma de fibromialgia, mi reumatólogo sólo me puso la etiqueta, que era el cajón desastre y a seguir por mi médico, mi médico de cabecera dice que sale de sus competencias, total que aunque no haya curación, ayudaría mucho que creen unidades para poder sobrellevar mejor el día a día. Tambien tengo endometriosis que han tardado 25 años en diagnosticarme, aquí hay una consulta de endometriosis pero se necesita una unidad multidisciplinar. Estás unidades existen ya de manera privada con fisioterapeutas( y todos los aparatos que están comprobados que funcionan para mejorar los síntomas)junto con asistentes deportivos que ayuden a personalizar una terapia a cada enfermo según sus necesidades, tanto nutricionistas,homeópatas, psicólogos y unidades del dolor,endocrinos,digestivos e incluso radiólogos.
Aquí si vas a la unidad del dolor pero sólo tratan la fibromialgia con perfusiones de lidocaína, cuando está comprobado que hay muchas otras opciones, además de que la espera suele ser entre uno y 2 años y lo gestionan pues en ese caso una vez al año o cada 2 años.
Y en mi caso, me lo han realizado 3 veces y ni si quiera he notado mejoría( no quiere decir que a los demás no les haga efecto)
Además de invertir para el diagnóstico y curación junto con los tratamientos, que no sean sólo medicación.
Por favor no nos dejen en la estacada.
Las personas sin recursos no podemos permitirnos,fisios,nutricionistas,unidades del dolor, endocrinos y psicólogos y sólo generan adictos a drogas legales más peligrosas que la heroína(fentanilo), que por cierto tampoco podemos asumir, sólo en medicamentos, en mi caso son entre 100-150€ en farmacia al mes.
Necesitamos profesionales sanitarios mejor formados, que se especialicen y sobre todo que se impliquen de verdad.
Somos much@s con estás patologías: 35000 en 2024 tenemos fibromialgia aquí en el Principado y endometriosis ni si quiera indican número sino porcentaje un 20% de mujeres es decir algo más de 100000, a esto siempre hay que sumarle los que aun no les diagnosticaron!
Gracias a todos!����

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Petición creada en 20 de febrero de 2024