NOTRE PROJET ASSOCIATIF
Notre Association est née de la pétition « Une égalité des chances pour nos enfants TDAH » mise en ligne sur change.org : change.org/EgaliteTDAH : un collectif de parents s’est créé, puis l’Association nationale TDAH – Pour une égalité des chances le 01/06/19.
Notre ambition première est d’obtenir une vraie reconnaissance du TDAH en France avec de vraies prises en charge globales du TDAH afin que ce trouble soit mieux connu et reconnu.
Nous avons voulu être transparents dès le début car il nous semble important que les familles sachent où en sont les avancées pour cette cause qui nous est si importante.
Nous avons créé une page pour vous informer : https://www.facebook.com/TDAH-Pour-une-%C3%A9galit%C3%A9-des-chances-LAssociation-La-P%C3%A9tition-435623776903288
Et un groupe qui visait initialement à s’organiser afin de se mobiliser et qui s’est transformé davantage en groupe de discussion : https://www.facebook.com/groups/251349495636137/
Nous avons créé notre site internet pour vous apporter des réponses et des informations très importantes pour la prise en charge du TDAH, site créé cet été et qui sera complété au fil du temps : www.tdahegalitedeschances.com
Pour nous permettre de financer nos actions, nous avons également mis en ligne nos adhésions ; nous avons fixé la cotisation à 10 euros pour l’année, afin que cette adhésion soit à la portée de toutes les familles. Certains financeurs et/ou décideurs regardent également le nombre d’adhérents à une association, afin de voir si l’association est utile aux membres. C’est pourquoi ces adhésions ont également une importance pour la notoriété de notre association. Pour adhérer, voici le lien : https://www.helloasso.com/associations/tdah-pour-une-egalite-des-chances/adhesions/adhesion-a-l-association-tdah-pour-une-egalite-des-chances-2020-2021
Notre projet associatif a pour objectif d’avancer avec vous, pour vous et grâce à vous. Nous vous proposons ponctuellement de vous mobiliser sur des opérations : par exemple les 2 dernières mobilisations telles que la campagne de sensibilisation au TDAH auprès des députés de toute la France, l’opération SOS TDAH avec l’envoi de vos courriers aux 3 Ministères : santé, éducation nationale, secrétariat d’état et une copie pour nous afin d'envoyer au Président de la République).
Nous pouvons impulser des initiatives, proposer des actions, mener des actions en nationale ou sur notre département. Mais nous ne pouvons pas faire sans vous !
Depuis 2 ans, nous avons beaucoup avancé pour alerter dans les médias, sur les réseaux sociaux, auprès des Ministères entre autres.
De nombreuses familles se sont mobilisées pour certaines opérations. Sachez que des rendez-vous avec des députés ont eu lieu car des parents et des référents ont rencontré les députés de leur département.
NOS DEMANDES SONT LEGITIMES ! Souvent nos interlocuteurs ignorent les difficultés auxquelles nous sommes confrontés. C’est pourquoi il est important d’informer, sensibiliser sur le sujet du TDAH.
Nous ne sommes pas sur tout le territoire français. C’est pourquoi NOUS AVONS BESOIN DE VOUS !
Ce projet associatif ne pourra aboutir qu’avec votre mobilisation. Si chacun (e ) accepte de se mobiliser, au moins pour une action, nous pourrons avancer très vite.
Se mobiliser pour une cause collective, c’est permettre à chaque enfant de la République de ne plus être oublié. Nous comptons sur votre mobilisation pour donner du poids à nos revendications pour une vraie prise en charge du TDAH en France.
Merci pour votre attention.
Bien à vous,
Stéphanie JACQUET