Carissimi*,
➡️ il 7 aprile 2021 è stata depositata alla Camera la prima Proposta di Legge per il riconoscimento della vulvodinia grazie all'intervento dell'On. Lucia Scanu https://www.youtube.com/watch?v=KeC1fH-S9Cs
➡️ • Cosa chiediamo?
✍ il Riconoscimento della Vulvodinia da parte del Sistema Sanitario Nazionale Italiano (la sindrome non è ancora riconosciuta, per il SSNI non esiste).
✍ Sostegno per le Cure, il più delle volte inaccessibili
✍ Ricerca Scientifica sulla Vulvodinia per comprendere le cause che la scatenano e la mantengono
✍ Cure più efficaci e mirate e a carico del SSN
✍ Obbligatorietà di corsi di aggiornamento sulla Vulvodinia per i Professionisti della Salute
✍ Istituzione su Territorio Nazionale di Centri di Assistenza, Ascolto e Sollievo dalla Sofferenza che siano in grado di diagnosticare immediatamente e correttamente il disturbo, che assicurino un Percorso Multidisciplinare d'Eccellenza a tutte le donne affette da Vulvodinia - un supporto fisico, psichico, affettivo/relazionale/sociale vòlto al recupero del Benessere e di una maggiore Qualità della Vita
✍ Di Ascoltare la Voce del nostro Dolore, la Voce dei nostri Compagni e delle nostre Famiglie al nostro fianco. Non si tratta soltanto di un'enorme ferita fisica ed emotiva, ma anche di un enorme peso economico: la Vulvodinia incide sulla produttività e sul ben-Essere globale di noi tutti, coinvolge tutti i settori del vivere!
✍ Il Riconoscimento concreto come cittadine italiane: - del Diritto a cure scientificamente valide e sollecite - del Diritto a non soffrire - del Diritto a essere tutelate come Lavoratrici, come sancisce la Costituzione Italiana - del Diritto all'Ascolto del Dolore Intimo Femminile
✍ Un impegno costante e continuo, un supporto concreto, lo stesso impegno che Associazione VulvodiniaPuntoInfo ONLUS totalmente dedicata alla vulvodinìa persegue dal 2010.
✅ https://www.youtube.com/watch?v=ZBMYBLUWoE4&list=PLiugReC74EDluakwqTHNf5uE99oiRVZNo
Costruiamo Tutela e Cure per tutti noi: curarsi non deve essere un lusso, ma un Diritto! ( Estratto dalla Petizione Ufficiale per il Riconoscimento ideata e lanciata dalla Nostra Associazione https://www.unafirmaperlavulvodinia.it siglabile anche su https://www.change.org/p/unafirmaperlavulvodinia )
✅ SOSTIENICI! Puoi contribuire anche tu per sostenere la realizzazione di questo progetto (organizzazione degli eventi in calendario, spese di gestione sale, Vulvodynia Day 11 Giornata Internazionale della Vulvodinia da noi ideata e lanciata https://www.facebook.com/VulvodyniaDAY/ divulgazione, spese vive, etc.) recandoti in questa pagina: ➡️ https://www.vulvodiniapuntoinfo.org/h14-sostieni-le-nostre-ali-o-libera-donazione
✅ CAUSALE SPECIFICA: "Sostegno PdL Riconoscimento Vulvodinia e Neuropatia del pudendo"
➡️ PAYPAL: https://bit.ly/DonaconPayPal
➡️ c/c bancario intestato a: "VULVODINIAPUNTOINFO ONLUS" IBAN: IT 78 I 02008 05041 000103734300 per bonifici dall'Estero aggiungere il codice BIC Agenzia: UNCRITM1020
➡️ AGGIORNAMENTI Telegram: t.me/vulvodiniapuntoinfo e t.me/pdlvulvodinia + la nostra newsletter
➡️ LINK VELOCI e NEWSLETTER + REPORT SCIENTIFICO INFORMATIVO "LA VULVODINIA" https://www.vulvodiniapuntoinfo.org/p1003808-link-veloci
➡️ Flashmob 16/10/21 organizzato dal movimento Non Una Di Meno (NUDM) per rendere visibile ciò che oggi è invisibile: vulvodinia e altri tipi di dolore pelvico cronico, fibromialgia, etc.https://nonunadimeno.wordpress.com/tutte-le-pagine-non-una-di-meno/
✅ Se ne soffri: per rendere visibili anche gli ingenti costi a cui sei costrett*, raccogli e porta con te tutte le scatole di carta dei prodotti necessari per le cure. (farmaci, integratori, dispositivi medici, etc.). E' essenziale che la partecipazione sia numerosa perché attenzionare fortemente il Parlamento sarà fondamentale, dunque non solo ti invitiamo a venire in piazza, ma ti chiediamo anche di portare tutte le persone che ti vogliono bene! Per garantire l’inclusività anche di chi non sta bene e non se la sente di spostarsi da casa, stiamo organizzando tutt* insieme anche una serie di azioni virtuali.
➡️ Partecipa al Convegno dell'11 novembre (VULVODYNIA DAY, Giornata Internazionale della Vulvodinia, ideata e lanciata da Ass. VulvodiniaPuntoInfo ONLUS https://www.facebook.com/VulvodyniaDAY/ ) alla Camera dei Deputati.
L'evento coinvolgerà pazienti, medic* e associazioni. Se la situazione pandemica lo consentirà, si svolgerà in presenza, e verrà anche trasmesso in streaming in modo che possa essere seguito da chiunque.
✅ Organizzazioni impegnate in questo progetto:
AINPU ONLUS - Associazione Italiana Neuropatia del Pudendo
AIV - Associazione Italiana Vulvodinia Onlus
Cistite.info APS - Associazione di Promozione Sociale
GAV - Gruppo Ascolto Vulvodinia
VIVA - Associazione Vincere Insieme la VulvodiniA
Utenti di Unite per la vestibolite gruppo Fb
Vulvodinia Online
VulvodiniaPuntoInfo ONLUS Associazione Pazienti
Associazione VulvodiniaPuntoInfo ONLUS • dal 2010 Il Punto Info dedicato alla Sindrome VulvoVestibolare
www.VulvodiniaPuntoInfo.org | www.UnaFirmaPerLaVulvodinia.it