Le droit au traitement sla


Le droit au traitement sla
Le problème
La sclérose Latéral Amyotrophique est une maladie neurologique dévastatrice.
Une terrible maladie qui ne laisse aucune chance aux malades, dont l'etat dégénère rapidement.
Le malade meurt 2 à 5 ans après le diagnostic dans les pires conditions inhumaines.
Touchant tous les organes musculaires, paralysant le tronc, les mains, les bras, les jambes, le cou. Déglutitions, cordes vocales, foie, système immunitaire, système respiratoire, la SLA ne laisse
aucune autonomie ni dignité humaine laissant le malade mourir étouffé dans ca propre Salive …Et des familles déchirées et dénudees de tout espoir.
Aucun traitements ni essais en France pour cette maladie trés peu médiatiser.
S'il vous plait trouver une solution ma mère sa avance trooop vite la maladie et me rilutek riluzole ne font rien on va être orpheline svp je ne veut pas ça a quiconque...

Le problème
La sclérose Latéral Amyotrophique est une maladie neurologique dévastatrice.
Une terrible maladie qui ne laisse aucune chance aux malades, dont l'etat dégénère rapidement.
Le malade meurt 2 à 5 ans après le diagnostic dans les pires conditions inhumaines.
Touchant tous les organes musculaires, paralysant le tronc, les mains, les bras, les jambes, le cou. Déglutitions, cordes vocales, foie, système immunitaire, système respiratoire, la SLA ne laisse
aucune autonomie ni dignité humaine laissant le malade mourir étouffé dans ca propre Salive …Et des familles déchirées et dénudees de tout espoir.
Aucun traitements ni essais en France pour cette maladie trés peu médiatiser.
S'il vous plait trouver une solution ma mère sa avance trooop vite la maladie et me rilutek riluzole ne font rien on va être orpheline svp je ne veut pas ça a quiconque...

Pétition fermée
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Pétition lancée le 22 mai 2018