Hola, soy Verónica, la madre de Nina, una bebé de un año y medio padece atrofia muscular espinal tipo 1 desde su nacimiento. Ella fue diagnosticada a los 3 meses de vida y está traqueotomisada y gastrostomisada,

Inicié esta petición porque mi hija necesita el medicamento Zolgensma que cuesta más de 2 millones de dólares y promete detener la enfermedad pero la obra social Sancor Salud lamentablemente todavía no ha dado respuesta.

¡No tenemos mucho tiempo! Según la recomendación de la neuróloga, el medicamento debe ser aplicado antes de mediados de diciembre para brindarle una mejor calidad de vida a mi hija.

Necesitamos que Sancor Salud escuché y responda de inmediato a la necesidad de mi hija. Tiene derecho a mejorar su calidad de vida y para eso es fundamental que la obra social nos entregue el medicamento Zolgensma de manera URGENTE.

Estamos en cuenta regresiva, antes de diciembre necesitamos conseguir la medicación.

Firmá para que el pedido le llegue a la obra social y le permitan a mi hija mejorar su calidad de vida. ¡Se lo merece!

Podés encontrar más información en @unmilagroparanina en Facebook e Instagram.

¡Gracias!