Mi hijo Morgan es un pequeño de tan solo 2 años 10 meses padece Atrofia Muscular Espinal Tipo 1, una enfermedad neurodegenerativa que mata y daña las neuronas motoras. Es decir, ataca todos sus músculos incluyendo sus órganos. Es una enfermedad con muy pocas expectativas de vida y con muchas complicaciones si no recibe el tratamiento adecuado.

Morgan necesita SPINRAZA, un medicamento especial para tratar esta enfermedad. Este medicamento es considerado el más caro del mundo costando alrededor de 3.5 millones de pesos sólo una ampolleta. Nosotros no podemos costear este medicamento. 

Mi hijo a pesar de su enfermedad es un niño muy alegre y demasiado fuerte. Sin embargo, cada día que pasa su vida corre peligro al no recibir su tratamiento. Actualmente, Morgan está teniendo muchos problemas respiratorios, además de necesitar aparatos costosos para darle un poco de calidad de vida.

Es por eso que pedimos a las autoridades de salud de México como la Secretaría de Salud que atiendan el caso de Morgan y que pueda acceder a servicios y el tratamiento médico que necesita. 

Necesitamos mucho la ayuda de todos, mi niño merece vivir, merece una calidad de vida. Merece tratamiento médico.

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