PÉTITION POUR UNE PRISE EN CHARGE COMPLÈTE DU SYNDROME DES OVAIRES POLYKYSTIQUES (SOPK)

À l’attention de :

 • Madame la Ministre de la Santé et de la Prévention

 • Monsieur le Ministre des Solidarités et des Familles

 • Mesdames et Messieurs les Parlementaires

 

Objet : Adoption d’un projet de loi pour la reconnaissance et la prise en charge du SOPK

• Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) concerne environ 8 à 13 % des femmes dans le monde, selon les estimations de l’Organisation mondiale de la santé (OMS).

• Toutefois, jusqu’à 70 % des femmes atteintes ne seraient pas diagnostiquées, ce qui conduit de nombreux travaux et acteurs de santé à considérer que la prévalence réelle du SOPK est largement sous-estimée et pourrait être bien supérieure aux chiffres officiels, parfois évoquée comme pouvant concerner jusqu’à une femme sur sept.

• Pourtant, le SOPK demeure mal diagnostiqué, sous-estimé et insuffisamment pris en charge.

• Les femmes atteintes de SOPK souffrent de:

1. Douleurs pelviennes et musculaires 
2. dépression 
3. migraine 
4. pilosité excessive 
5. chute de cheveux 
6. humeur changeante 
7. absence/ irrégularité des règles 
8. infertilité 
9. prise/ perte de poids 
10. Anxiété 
11. insulino-resistance 
12. fatigue 
13. acné
14. insomnie 
15. taches brunes sur la peau 
16. perte de libido 
17. graisse/cholestérol 
18. risques de diabète type 2
19. risques de maladies cardiovasculaires 

➡️ Malgré son impact considérable sur la santé et la qualité de vie des patientes, le SOPK n’est ni reconnu officiellement ni correctement pris en charge.

 

Une injustice médicale et financière inacceptable

Des traitements essentiels, mais inaccessibles

 

• Le traitement de première intention du SOPK repose sur les pilules contraceptives œstroprogestatives, qui permettent de réguler les cycles menstruels et limiter les symptômes hormonaux. Pourtant, la majorité de ces pilules ne sont pas remboursées.

 

👉 Coût : environ 45 € pour 3 mois → Une charge financière insoutenable pour de nombreuses femmes, notamment les étudiantes et les personnes en situation de précarité.

 

👉 Les traitements alternatifs (anti-androgènes, œstrogènes naturels) pour les patientes ne pouvant pas prendre la pilule sont ni remboursés ni facilement accessibles.

 

L’hirsutisme : un impact psychologique majeur, un traitement inaccessible

L’hirsutisme sévère, entraînant une pilosité excessive sur le visage et le corps, est l’un des symptômes les plus invalidants du SOPK. Il cause une grande détresse psychologique (anxiété, dépression, isolement social).

Le traitement laser est le seul efficace à long terme, mais n’est actuellement remboursé qu’à hauteur de 65 % dans les cas les plus graves, laissant de nombreuses femmes sans solution viable.

 

Nous demandons un projet de loi pour une reconnaissance et une prise en charge complète du SOPK

Face à cette injustice médicale et sociale, nous demandons des mesures immédiates et concrètes:

1. Le remboursement intégral des traitements du SOPK

✅ Prise en charge à 100 % par l’Assurance Maladie des pilules contraceptives prescrites pour le SOPK.

✅ Remboursement des traitements alternatifs (anti-androgènes, œstrogènes naturels, etc.).

 

2. La reconnaissance officielle du SOPK               comme Affection de Longue Durée (ALD)

✅ Une prise en charge complète des traitements et du suivi médical.

 

3. Le remboursement du traitement laser pour l’hirsutisme sévère lié au SOPK

✅ Prise en charge intégrale du laser médical pour les patientes souffrant d’hirsutisme sévère, sur prescription médicale.

 

4. Un plan national de sensibilisation et de formation

✅ Formation renforcée des professionnels de santé (médecins généralistes, gynécologues, endocrinologues) pour améliorer le diagnostic et la prise en charge.

✅ Campagnes d’information grand public pour permettre aux femmes de reconnaître les symptômes et accéder à un suivi adapté.

 

Un engagement législatif nécessaire

Nous appelons les parlementaires à porter une proposition de loi dédiée au SOPK, afin que cette maladie soit enfin reconnue comme une priorité de santé publique.

 

❌ Le SOPK n’est pas une fatalité.

❌ Mais les femmes qui en souffrent ne doivent plus être ignorées.

✔ Il est temps d’agir !

 

📢 Signez cette pétition pour exiger une prise en charge juste et équitable du SOPK !