Sanción Ley Sofía. Cobertura 100% en prótesis importadas para cirugías de escoliosis.
Sanción Ley Sofía. Cobertura 100% en prótesis importadas para cirugías de escoliosis.
El problema
“Sanción de la Ley Sofía: IMPLANTES IMPORTADOS PARA ARTRODESIS VERTEBRAL CON COBERTURA AL 100% Y MINIMIZACIÓN DE TIEMPOS DE ESPERA"
Me llamo Sofía Mauri soy Enfermera pero antes fui paciente de Escoliosis, me tocó vivir dos veces esta situación de necesitar una prótesis y que la obra social no la cubriera.
El 2 de Marzo del 2021 presenté este proyecto de ley en el Congreso de la Nación Argentina. 0002-P-2020. El mismo avanzó y migró al área de ACCIÓN SOCIAL Y SALUD PUBLICA/ PRESUPUESTO Y HACIENDA, pero al consultar nuevamente el estado del proyecto me comunicaron que al ser un proyecto particular y por la situación sanitaria que se estaba viviendo, el mismo había vencido. Por eso hago esta petición, el proyecto volverá a presentarse el 28/03/22 en el Congreso, adjuntando todas las firmas para que sea visible la necesidad de esta ley.
¿Por qué es importante esta Ley?
Se suelen elegir los implantes importados antes que los nacionales, por los detalles de terminación que poseen los tornillos y barras. Estos detalles hacen que esté en juego la calidad de vida del paciente y en algunos casos el éxito del tratamiento.
En los lugares públicos la espera por la aprobación de implantes importados en algunos casos, llegan a tardar de seis meses a un año en ser otorgada. Las obras sociales no lo cubren. Las prepagas, sólo los planes más altos o sólo es un porcentaje y lo demás se debe abonar.
El 65% de los casos esperan más de seis meses desde que se plantea el plan quirúrgico hasta que está disponible la prótesis y se puede operar.
Un 25% paga por poder realizarla a tiempo y que no haya complicaciones con la salud del paciente o contrata servicios legales para una pronta respuesta. El 10% no puede someterse a la cirugía.
La Escoliosis es una patología en la que la columna vertebral tiende a desplazarse. Hay casos que las curvaturas son muy elevadas y debido a eso pueden poner en riesgo la vida del paciente (Afección del sistema respiratorio, cardíaco y estado neurológico) precisando resolución quirúrgica en tiempos muy breves.
Las Escoliosis Idiopática Adolescente suele comenzar en la infancia y los casos quirúrgicos surgen entre los 12 y 18 años de edad.
En el interior del país la mayoría de los casos, el paciente y su familia deben radicarse temporalmente en Buenos Aires para poder tener acceso al especialista y realizar la cirugía.
Los pacientes de Escoliosis ante el Estado y la Sociedad somos invisibles con nuestra patología, minimizan nuestro estado de salud, muy poca gente sabe lo que es hablar de una ESCOLIOSIS AVANZADA Y SUS EFECTOS. Sólo los que lo vivimos entendemos la sensación de incertidumbre, angustia y hasta desesperación de necesitar un implante para mejorar nuestra calidad de vida y no saber cómo hacer para poder pagar la prótesis.
¡¡JUNTOS LO PODEMOS CAMBIAR!!
TU FIRMA = A LA OPORTUNIDAD DE QUE MILES DE PACIENTES OBTENGAN SU PRÓTESIS Y SE OPEREN EN TIEMPO/FORMA.
Instagram: escoliosis_cirugia
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El problema
“Sanción de la Ley Sofía: IMPLANTES IMPORTADOS PARA ARTRODESIS VERTEBRAL CON COBERTURA AL 100% Y MINIMIZACIÓN DE TIEMPOS DE ESPERA"
Me llamo Sofía Mauri soy Enfermera pero antes fui paciente de Escoliosis, me tocó vivir dos veces esta situación de necesitar una prótesis y que la obra social no la cubriera.
El 2 de Marzo del 2021 presenté este proyecto de ley en el Congreso de la Nación Argentina. 0002-P-2020. El mismo avanzó y migró al área de ACCIÓN SOCIAL Y SALUD PUBLICA/ PRESUPUESTO Y HACIENDA, pero al consultar nuevamente el estado del proyecto me comunicaron que al ser un proyecto particular y por la situación sanitaria que se estaba viviendo, el mismo había vencido. Por eso hago esta petición, el proyecto volverá a presentarse el 28/03/22 en el Congreso, adjuntando todas las firmas para que sea visible la necesidad de esta ley.
¿Por qué es importante esta Ley?
Se suelen elegir los implantes importados antes que los nacionales, por los detalles de terminación que poseen los tornillos y barras. Estos detalles hacen que esté en juego la calidad de vida del paciente y en algunos casos el éxito del tratamiento.
En los lugares públicos la espera por la aprobación de implantes importados en algunos casos, llegan a tardar de seis meses a un año en ser otorgada. Las obras sociales no lo cubren. Las prepagas, sólo los planes más altos o sólo es un porcentaje y lo demás se debe abonar.
El 65% de los casos esperan más de seis meses desde que se plantea el plan quirúrgico hasta que está disponible la prótesis y se puede operar.
Un 25% paga por poder realizarla a tiempo y que no haya complicaciones con la salud del paciente o contrata servicios legales para una pronta respuesta. El 10% no puede someterse a la cirugía.
La Escoliosis es una patología en la que la columna vertebral tiende a desplazarse. Hay casos que las curvaturas son muy elevadas y debido a eso pueden poner en riesgo la vida del paciente (Afección del sistema respiratorio, cardíaco y estado neurológico) precisando resolución quirúrgica en tiempos muy breves.
Las Escoliosis Idiopática Adolescente suele comenzar en la infancia y los casos quirúrgicos surgen entre los 12 y 18 años de edad.
En el interior del país la mayoría de los casos, el paciente y su familia deben radicarse temporalmente en Buenos Aires para poder tener acceso al especialista y realizar la cirugía.
Los pacientes de Escoliosis ante el Estado y la Sociedad somos invisibles con nuestra patología, minimizan nuestro estado de salud, muy poca gente sabe lo que es hablar de una ESCOLIOSIS AVANZADA Y SUS EFECTOS. Sólo los que lo vivimos entendemos la sensación de incertidumbre, angustia y hasta desesperación de necesitar un implante para mejorar nuestra calidad de vida y no saber cómo hacer para poder pagar la prótesis.
¡¡JUNTOS LO PODEMOS CAMBIAR!!
TU FIRMA = A LA OPORTUNIDAD DE QUE MILES DE PACIENTES OBTENGAN SU PRÓTESIS Y SE OPEREN EN TIEMPO/FORMA.
Instagram: escoliosis_cirugia
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Los destinatarios de la petición
Petición creada en 17 de enero de 2021