Soy Mariela, la mamá de Paloma, una nena maravillosa que está luchando contra una enfermedad desconocida. Su derecho es vivir una infancia feliz y con salud y, para eso, los médicos del Hospital Garrahan nos pidieron un estudio genético que les permita dar con el diagnóstico de Paloma. Lamentablemente, Sancor Salud nos está negando la cobertura de este estudio y, de esta manera, le está negando la posibilidad de sanarse a mi hijita.

Paloma sufre de miositis virales, una condición en la que los niveles de CPK (creatina fosfoquinasa) en su cuerpo se elevan a valores extremadamente altos sin una causa aparente. Un equipo médico especializado del Hospital Garrahan lleva meses buscando respuestas y tratamientos para su condición.

Sin embargo, debido a la falta de un diagnóstico preciso, nos recomendaron realizar un estudio genético de 47 genes para descartar posibles condiciones subyacentes. Este estudio es crucial para comprender mejor la condición de Paloma y encontrar el tratamiento adecuado que mejore su calidad de vida.

A pesar de haber presentado todos los documentos, estudios y notas del equipo médico, nuestra solicitud de autorización fue rechazada por Sancor Salud. Por favor, acompañanos con tu firma para dejen de negarle el derecho a una infancia sana a mi hija y autoricen URGENTE el estudio genético. ¡Cada firma cuenta y nos acerca un paso más a conseguir el diagnóstico y tratamiento que Paloma necesita!