Durante años los enfermos de los síndromes de compresión vascular se han visto abandonados por la sanidad pública. Enfermos de diferentes patologías: Síndrome de Ligamento Arcuato Medio (MALS), Síndrome de Wilkie (SMAS), Síndrome de Cascanueces (NCS), Síndrome de May Thurner (MTS), etc. Todo ello complicado con otras enfermedades como el Síndrome de Ehlers Danlos que llega a provocar enfermedades tan graves como la médula anclada oculta.

Son cientos de pacientes que son ABANDONADOS a su suerte porque no existe conocimiento en la sanidad pública de este tipo de patologías, llegando incluso a morir sin que nadie ponga remedio. Sólo aquellas afortunadas personas que pueden pagar la sanidad privada pueden lograr un tratamiento y mejorar su vida...los que no, se quedan postrados en una cama o en silla de ruedas con dolores agónicos por el resto de sus días. 

Y lo peor es la incomprensión...no sólo no saben tratar sus enfermedades sino que les tratan como si tuvieran un problema mental. No saben porque desconocen, y entonces es el paciente el que se lo inventa, pasando años y años con una tortura tanto física como emocional.

Yo he tenido que pagar miles de euros, gracias a la ayuda de familiares y amigos, para poder operar a mis dos hijos en Alemania, porque la sanidad pública no ofrece un tratamiento de calidad a estos enfermos, pero la mayoría de personas no pueden hacerlo y necesitan AYUDA.

Entre todas vuestras firmas intentaremos conseguir que, de una vez por todas, se cree una unidad de referencia a nivel estatal dentro de la sanidad pública española, para que todos los enfermos tenga la oportunidad de ser tratados con dignidad por médicos que conozcan esta enfermedad y puedan tener un tratamiento adecuado sin tener que pagar miles y miles de euros.