Sol Guisasola es una niña de 3 años con parálisis cerebral que sufre convulsiones todos los días ya que padece de epilepsia refractaria y no le hacen efecto los medicamentos tradicionales. Hace 18 meses que tiene que hacer tratamiento de Terapia Cetogénica, gracias por la cual han disminuido más de un 70%.

La obra social Sancor Salud, como así sus auditores decidieron no cubrir más el tratamiento porque dicen que ya no lo necesita, dejando que Sol vuelva tener más de 100 episodios convulsivos por día e incumpliendo con la Ley de Discapacidad (Ley 22.431), que los obliga a cubrir todos los tratamientos que Sol necesita para poder llevar adelante una vida más digna.

Sancor Salud NO Autoriza el tratamiento que Sol necesita y tiene derecho a recibir para poder seguir peleando contra su epilepsia y poder vivir mejor...

Para Sancor la vida de los niños con discapacidad no tiene valor. SanCor Salud #SanCorSalud #TodosPorSol