Pénurie de PEGASYS : il faut que cela change!


Pénurie de PEGASYS : il faut que cela change!
Le problème
Nous, patients atteints de néoplasie myeloproliferative, demandons la solidarité de tous les professionnels de santé, ainsi que de toute la population citoyenne française.
Depuis quelques mois déjà, nous rencontrons de plus en plus de difficultés pour nous procurer notre traitement qui nous maintient en vie : le PEGASYS.
Nos pathologies sont déjà difficiles à gérer, nous n'avons pas besoin de ce stress supplémentaire à savoir si nous aurons oui ou non notre traitement qui nous permet de tenir.
Ce médicament initialement prescrit notamment dans le cadre d'hépatites, s'est vu prescrit par la suite pour des syndromes myeloprolifératifs, avec une efficacité réelle sur les données sanguines en les réduisant nettement. Il est devenu indispensable dans la prise en charge de ces maladies, de plus en plus présentes et de plus en plus tôt .
Pour rappel, un syndrome myeloproliferatif est un cancer du sang de type chronique, avec évolution possible vers leucémie aigüe ou myelofibrose si non stabilisé par les traitements. Le PEGASYS fait partie de la lignée de traitements (peu nombreux) qui peuvent aider à ralentir, stabiliser la maladie, et empêcher sa dégradation.
Or, depuis quelque temps, nos pharmacies sont dans la difficulté de nous en fournir, par manque d'approvisionnement. Quelles que soient les raisons du laboratoire, nous voulons que cela cesse. Nous sommes dans un pays censé être à la pointe des traitements, il est impensable qu'un tel phénomène se produise, et pourtant.. c'est bien le cas!
Nous voulons faire entendre notre voix, de manière collective, montrer au monde médical que nous sommes toujours là, les malades, en bout de course, à subir des défaillances économiques alors que nous avons déjà à gérer notre maladie au quotidien! (Et croyez moi, ça n'est pas une mince affaire)
C'est pourquoi aujourd'hui, nous demandons au laboratoire producteur de cette spécialité, de rétablir la situation au plus vite, afin que nous puissions tout simplement encore vivre des années encore, certes bancales, mais vivre!!!
Merci d'avance pour votre soutien, vos partages. Aujourd'hui, c'est nous qui sommes touchés. Demain, ce sera peut-être vous et votre traitement, ou vos proches ...
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Le problème
Nous, patients atteints de néoplasie myeloproliferative, demandons la solidarité de tous les professionnels de santé, ainsi que de toute la population citoyenne française.
Depuis quelques mois déjà, nous rencontrons de plus en plus de difficultés pour nous procurer notre traitement qui nous maintient en vie : le PEGASYS.
Nos pathologies sont déjà difficiles à gérer, nous n'avons pas besoin de ce stress supplémentaire à savoir si nous aurons oui ou non notre traitement qui nous permet de tenir.
Ce médicament initialement prescrit notamment dans le cadre d'hépatites, s'est vu prescrit par la suite pour des syndromes myeloprolifératifs, avec une efficacité réelle sur les données sanguines en les réduisant nettement. Il est devenu indispensable dans la prise en charge de ces maladies, de plus en plus présentes et de plus en plus tôt .
Pour rappel, un syndrome myeloproliferatif est un cancer du sang de type chronique, avec évolution possible vers leucémie aigüe ou myelofibrose si non stabilisé par les traitements. Le PEGASYS fait partie de la lignée de traitements (peu nombreux) qui peuvent aider à ralentir, stabiliser la maladie, et empêcher sa dégradation.
Or, depuis quelque temps, nos pharmacies sont dans la difficulté de nous en fournir, par manque d'approvisionnement. Quelles que soient les raisons du laboratoire, nous voulons que cela cesse. Nous sommes dans un pays censé être à la pointe des traitements, il est impensable qu'un tel phénomène se produise, et pourtant.. c'est bien le cas!
Nous voulons faire entendre notre voix, de manière collective, montrer au monde médical que nous sommes toujours là, les malades, en bout de course, à subir des défaillances économiques alors que nous avons déjà à gérer notre maladie au quotidien! (Et croyez moi, ça n'est pas une mince affaire)
C'est pourquoi aujourd'hui, nous demandons au laboratoire producteur de cette spécialité, de rétablir la situation au plus vite, afin que nous puissions tout simplement encore vivre des années encore, certes bancales, mais vivre!!!
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Pétition lancée le 9 mai 2024