Pénurie de PEGASYS : il faut que cela change!

Le problème

Nous,  patients atteints de néoplasie myeloproliferative, demandons la  solidarité de tous les professionnels de santé, ainsi que de toute la  population citoyenne française.

Depuis  quelques mois déjà, nous rencontrons de plus en plus de difficultés pour  nous procurer notre traitement qui nous maintient en vie : le PEGASYS.
Nos  pathologies sont déjà difficiles à gérer, nous n'avons pas besoin de ce  stress supplémentaire à savoir si nous aurons oui ou non notre  traitement qui nous permet de tenir.
Ce  médicament initialement prescrit notamment dans le cadre d'hépatites,  s'est vu prescrit par la suite pour des syndromes myeloprolifératifs,  avec une efficacité réelle sur les données sanguines en les réduisant  nettement. Il est devenu indispensable dans la prise en charge de ces  maladies, de plus en plus présentes et de plus en plus tôt .
Pour  rappel, un syndrome myeloproliferatif est un cancer du sang de type  chronique, avec évolution possible vers leucémie aigüe ou myelofibrose  si non stabilisé par les traitements. Le PEGASYS fait partie de la  lignée de traitements (peu nombreux) qui peuvent aider à ralentir,  stabiliser la maladie, et empêcher sa dégradation.
Or,  depuis quelque temps, nos pharmacies sont dans la difficulté de nous en  fournir, par manque d'approvisionnement. Quelles que soient les raisons  du laboratoire, nous voulons que cela cesse. Nous sommes dans un pays  censé être à la pointe des traitements, il est impensable qu'un tel  phénomène se produise, et pourtant.. c'est bien le cas!
Nous  voulons faire entendre notre voix, de manière collective, montrer au  monde médical que nous sommes toujours là, les malades, en bout de  course, à subir des défaillances économiques alors que nous avons déjà à  gérer notre maladie au quotidien! (Et croyez moi, ça n'est pas une  mince affaire)
C'est  pourquoi aujourd'hui, nous demandons au laboratoire producteur de cette  spécialité, de rétablir la situation au plus vite, afin que nous  puissions tout simplement encore vivre des années encore, certes  bancales, mais vivre!!! 


Merci d'avance pour votre soutien, vos partages. Aujourd'hui, c'est nous qui sommes touchés. Demain, ce sera peut-être vous et votre traitement, ou vos proches ...

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Aurelie CoulombLanceur de pétition

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Le problème

Nous,  patients atteints de néoplasie myeloproliferative, demandons la  solidarité de tous les professionnels de santé, ainsi que de toute la  population citoyenne française.

Depuis  quelques mois déjà, nous rencontrons de plus en plus de difficultés pour  nous procurer notre traitement qui nous maintient en vie : le PEGASYS.
Nos  pathologies sont déjà difficiles à gérer, nous n'avons pas besoin de ce  stress supplémentaire à savoir si nous aurons oui ou non notre  traitement qui nous permet de tenir.
Ce  médicament initialement prescrit notamment dans le cadre d'hépatites,  s'est vu prescrit par la suite pour des syndromes myeloprolifératifs,  avec une efficacité réelle sur les données sanguines en les réduisant  nettement. Il est devenu indispensable dans la prise en charge de ces  maladies, de plus en plus présentes et de plus en plus tôt .
Pour  rappel, un syndrome myeloproliferatif est un cancer du sang de type  chronique, avec évolution possible vers leucémie aigüe ou myelofibrose  si non stabilisé par les traitements. Le PEGASYS fait partie de la  lignée de traitements (peu nombreux) qui peuvent aider à ralentir,  stabiliser la maladie, et empêcher sa dégradation.
Or,  depuis quelque temps, nos pharmacies sont dans la difficulté de nous en  fournir, par manque d'approvisionnement. Quelles que soient les raisons  du laboratoire, nous voulons que cela cesse. Nous sommes dans un pays  censé être à la pointe des traitements, il est impensable qu'un tel  phénomène se produise, et pourtant.. c'est bien le cas!
Nous  voulons faire entendre notre voix, de manière collective, montrer au  monde médical que nous sommes toujours là, les malades, en bout de  course, à subir des défaillances économiques alors que nous avons déjà à  gérer notre maladie au quotidien! (Et croyez moi, ça n'est pas une  mince affaire)
C'est  pourquoi aujourd'hui, nous demandons au laboratoire producteur de cette  spécialité, de rétablir la situation au plus vite, afin que nous  puissions tout simplement encore vivre des années encore, certes  bancales, mais vivre!!! 


Merci d'avance pour votre soutien, vos partages. Aujourd'hui, c'est nous qui sommes touchés. Demain, ce sera peut-être vous et votre traitement, ou vos proches ...

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Aurelie CoulombLanceur de pétition

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Pétition lancée le 9 mai 2024