

Promover una ley para la fibromialgia
El problema
La fibromialgia es una enfermedad que sufro personalmente, un padecimiento que no solo afecta a quienes lo tenemos, sino también a nuestras familias y entorno. Como condición incapacitante, interfiere en la habilidad para realizar tareas cotidianas y laborales, provocando un sinfín de problemas emocionales, físicos y económicos.
Actualmente, en muchos países, incluyéndome en esta situación, quienes padecemos fibromialgia no contamos con el amparo legal para ser reconocidos como incapaces. Esta falta de reconocimiento no solo ignora el sufrimiento y las limitaciones que enfrentamos diariamente, sino que también nos niega derechos fundamentales, como el acceso a ayudas públicas y ajustes en el ámbito laboral.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce la fibromialgia como una enfermedad desde 1992, y pese a esto, no se han establecido leyes que protejan adecuadamente a sus pacientes en muchos lugares. Estudios demuestran que la fibromialgia afecta al 2-8% de la población, mayoritariamente mujeres, y es urgente que este problema se aborde con la seriedad que merece.
Estamos pidiendo al gobierno la creación de una legislación que reconozca la fibromialgia como una causa de incapacidad, lo cual permitiría a tantas personas acceder a los apoyos y derechos que requieren. Esto incluye la posibilidad de recibir subsidios, ajustes laborales y una cobertura médica adecuada.
Es fundamental que se lleven a cabo campañas de difusión y visibilización para concienciar al público sobre la fibromialgia, sus síntomas y su impacto en la vida de los pacientes. Incrementando el conocimiento y comprensión de esta enfermedad, podremos romper el estigma asociado a la misma y fomentar una sociedad más inclusiva y equitativa.
Instamos a los representantes del poder legislativo a iniciar el proceso para la creación y aprobación de una ley que brinde protección y reconocimiento a quienes vivimos con fibromialgia. Firma esta petición para exigir cambios y garantizar un futuro más justo para todas las personas afectadas por esta enfermedad incapacitante.

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El problema
La fibromialgia es una enfermedad que sufro personalmente, un padecimiento que no solo afecta a quienes lo tenemos, sino también a nuestras familias y entorno. Como condición incapacitante, interfiere en la habilidad para realizar tareas cotidianas y laborales, provocando un sinfín de problemas emocionales, físicos y económicos.
Actualmente, en muchos países, incluyéndome en esta situación, quienes padecemos fibromialgia no contamos con el amparo legal para ser reconocidos como incapaces. Esta falta de reconocimiento no solo ignora el sufrimiento y las limitaciones que enfrentamos diariamente, sino que también nos niega derechos fundamentales, como el acceso a ayudas públicas y ajustes en el ámbito laboral.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce la fibromialgia como una enfermedad desde 1992, y pese a esto, no se han establecido leyes que protejan adecuadamente a sus pacientes en muchos lugares. Estudios demuestran que la fibromialgia afecta al 2-8% de la población, mayoritariamente mujeres, y es urgente que este problema se aborde con la seriedad que merece.
Estamos pidiendo al gobierno la creación de una legislación que reconozca la fibromialgia como una causa de incapacidad, lo cual permitiría a tantas personas acceder a los apoyos y derechos que requieren. Esto incluye la posibilidad de recibir subsidios, ajustes laborales y una cobertura médica adecuada.
Es fundamental que se lleven a cabo campañas de difusión y visibilización para concienciar al público sobre la fibromialgia, sus síntomas y su impacto en la vida de los pacientes. Incrementando el conocimiento y comprensión de esta enfermedad, podremos romper el estigma asociado a la misma y fomentar una sociedad más inclusiva y equitativa.
Instamos a los representantes del poder legislativo a iniciar el proceso para la creación y aprobación de una ley que brinde protección y reconocimiento a quienes vivimos con fibromialgia. Firma esta petición para exigir cambios y garantizar un futuro más justo para todas las personas afectadas por esta enfermedad incapacitante.

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Petición creada en 9 de febrero de 2026