Por una atención digna y coordinada para las personas con fibromialgia

El problema

Cada día, miles de personas en España viven con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica/encefalomielitis miálgica (SFC/EM) y otras enfermedades de sensibilización central.

Enfermedades reales, dolorosas e incapacitantes, pero aún tratadas con incomprensión, falta de recursos y una alarmante desigualdad entre comunidades autónomas.

 


La fibromialgia no mata, pero condiciona toda una vida.

Afecta mayoritariamente a mujeres, y les obliga a convivir con un dolor constante, una fatiga extrema y, lo que es peor, con la sensación de ser invisibles ante el sistema sanitario y las instituciones.

 


Hoy, las personas afectadas nos vemos obligadas a mendigar informes, reconocimientos o derivaciones que deberían ser automáticos y homogéneos en todo el territorio.

El acceso a una atención digna no puede depender del lugar donde uno viva ni de la sensibilidad individual de un profesional.

 


Por eso reclamamos una respuesta coordinada a nivel estatal, con el liderazgo del Ministerio de Sanidad y la implicación de todas las comunidades autónomas.

Pedimos:

 


1️⃣ Reforzar y activar unidades hospitalarias especializadas en fibromialgia y síndromes de sensibilización central en todo el país.

2️⃣ Garantizar informes médicos exhaustivos, automáticos y homogéneos, que reflejen la realidad funcional y clínica de cada paciente.

3️⃣ Impulsar la formación profesional continuada para personal sanitario, social y laboral, basada en la evidencia científica y en la empatía.

4️⃣ Fomentar la investigación pública y la coordinación entre unidades, para avanzar en diagnóstico, tratamiento y calidad de vida.

 


No pedimos compasión: pedimos respeto, reconocimiento y justicia.

Queremos un sistema sanitario que nos escuche, que nos acompañe y que no nos obligue a vivir con miedo a no ser creídas.

 


Reforzar estas unidades no es un privilegio: es una necesidad sanitaria, social y humana.

Porque el dolor no se imagina, se siente.

Y porque lo invisible también se lucha.

 


Firma y comparte esta petición para que el Ministerio de Sanidad y el Congreso de los Diputados escuchen nuestra voz y den un paso decisivo hacia una atención digna y coordinada para todas las personas afectadas en España.

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El problema

Cada día, miles de personas en España viven con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica/encefalomielitis miálgica (SFC/EM) y otras enfermedades de sensibilización central.

Enfermedades reales, dolorosas e incapacitantes, pero aún tratadas con incomprensión, falta de recursos y una alarmante desigualdad entre comunidades autónomas.

 


La fibromialgia no mata, pero condiciona toda una vida.

Afecta mayoritariamente a mujeres, y les obliga a convivir con un dolor constante, una fatiga extrema y, lo que es peor, con la sensación de ser invisibles ante el sistema sanitario y las instituciones.

 


Hoy, las personas afectadas nos vemos obligadas a mendigar informes, reconocimientos o derivaciones que deberían ser automáticos y homogéneos en todo el territorio.

El acceso a una atención digna no puede depender del lugar donde uno viva ni de la sensibilidad individual de un profesional.

 


Por eso reclamamos una respuesta coordinada a nivel estatal, con el liderazgo del Ministerio de Sanidad y la implicación de todas las comunidades autónomas.

Pedimos:

 


1️⃣ Reforzar y activar unidades hospitalarias especializadas en fibromialgia y síndromes de sensibilización central en todo el país.

2️⃣ Garantizar informes médicos exhaustivos, automáticos y homogéneos, que reflejen la realidad funcional y clínica de cada paciente.

3️⃣ Impulsar la formación profesional continuada para personal sanitario, social y laboral, basada en la evidencia científica y en la empatía.

4️⃣ Fomentar la investigación pública y la coordinación entre unidades, para avanzar en diagnóstico, tratamiento y calidad de vida.

 


No pedimos compasión: pedimos respeto, reconocimiento y justicia.

Queremos un sistema sanitario que nos escuche, que nos acompañe y que no nos obligue a vivir con miedo a no ser creídas.

 


Reforzar estas unidades no es un privilegio: es una necesidad sanitaria, social y humana.

Porque el dolor no se imagina, se siente.

Y porque lo invisible también se lucha.

 


Firma y comparte esta petición para que el Ministerio de Sanidad y el Congreso de los Diputados escuchen nuestra voz y den un paso decisivo hacia una atención digna y coordinada para todas las personas afectadas en España.

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Petición creada en 11 de noviembre de 2025