Un dossier a été rédigé par Ophélie Boutteau, patiente et fondatrice de l’Association Maladie du Lipoedème France, présidente de ladite association entre Novembre 2019 et Août 2020, ainsi qu’avec l'aide de patientes atteintes de lipoedème pour rédiger ce projet de reconnaissance de la maladie qui sera adressé aux Agences Régionales de la Santé ; à Monsieur Olivier Véran, Ministre des Solidarités et de la Santé ; à Monsieur Jérôme Salomon, Directeur Générale de la Santé ; à Monsieur Jean Castex, Premier Ministre ainsi qu’auprès de plusieurs associations d’usagers du système de santé agréées.

Ce recours aura pour but de mettre en avant l’absence de considération et de reconnaissance de la maladie du lipoedème, malgré des symptômes critiques et évolutifs présents chez de nombreuses femmes en France, estimé à 11%, bien que l’Organisation Mondiale de la Santé ait enregistré la maladie sous le code ICD-11, EF02.2. Aussi, celui-ci aura pour objectif de proposer des solutions à long terme pour permettre aux patientes d’accéder à des soins adaptés et d’améliorer leur condition de vie.

Afin d'appuyer ledit dossier, nous mettons en place cette pétition à signer afin de soutenir le projet.