En Janvier dernier, Nous, patients experts de la Ligue Française contre la Sclérose en Plaques, avons envoyé un courrier à Marisol Touraine pour l'interpeller sur l'injuste situation des patients français ne pouvant accéder au Sativex (contrairement aux autres pays européens). Notre demande de rendez-vous est restée sans suite.

Pour rappel, l'autorisation de Mise sur le Marché en France a été délivrée en janvier 2014. Pourtant, Sativex n'est toujours pas disponible en France et ce, malgré les efforts du laboratoire qui œuvre depuis 2 ans pour adapter le prix unitaire du Sativex et le coût global pour la Sécurité Sociale en prenant en compte les particularités du système français de protection sociale.

POURQUOI ?
Nous demandons à la Ministre de faire avancer ce dossier et de permettre aux malades de mieux vivre leur SEP avec moins de contractures spastiques donc moins de douleurs et de galère pour les gestes de la vie quotidienne, bref d’améliorer leur Qualité de Vie déjà fortement abimée par la maladie.