Victoria confirmada

Necesitamos que se apruebe SPINRAZA en Argentina URGENTE!!!!

¡La petición ha conseguido su objetivo gracias a 39.619 firmas!


Catalina tiene 6 años y padece Atrofia Muscular Espinal Tipo 2.

AME es una enfermedad progresiva que degenera los músculos de forma generalizada y muy rápidamente. Es una de las principales causas de Mortalidad Infantil.

Desde Diciembre de 2016 EXISTE un primer y único tratamiento, SPINRAZA, APROBADO por la FDA (EEUU) y desde el 1ro de Junio del 2017 por la EMA (Union Europea), el cual logra frenar el avance y podría potenciar su calidad de vida en un 40%.

En Argentina hasta el momento todas las familias tuvieron que recurrir a un recurso de amparo para poder lograr que un juez diera una medida cautelar para poder importar la droga

Cata junto a 14 niños ya lograron que se cumpla con el tratamiento, pero, todavia hay 250 familias esperando. Necesitamos que Spinraza se apruebe en Argentina para que todos los bebes, niños y adutos con AME puedan lograr alcanzar esta unica esperanza que existe HOY para mejorar su calidad de VIDA

#laamemata #spinrazaparatodos #juntosporcata.

 

Por favor firmar y compartir!



Hoy: Agustina cuenta con tu ayuda

Agustina Salbador necesita tu ayuda con esta petición «Necesitamos que se apruebe SPINRAZA en Argentina URGENTE!!!! @mariuvidal». Únete a Agustina y 39.618 personas que ya han firmado.