Kızım MS hastası ve her ay düzenli olarak Tysabri ilacını almak zorunda.  

Kızım ve onun gibi olan diğer MS hastaları için çok yüksek bir maliyettir.

MS, Türkiye'de yaklaşık 60.000 kişiyi etkileyen bir hastalıktır (Türkiye Nöroloji Derneği). Bu durumda olan insanların çoğu, yüksek maliyetli tedavileri karşılamakta zorluk çekmektedirler.

Bu nedenle, devletin MS hastalarının ilaçlarını karşılamasını talep ediyoruz.

Bu, hem hasta bireylerin yaşam kalitesini arttıracak hem de aileleri üzerindeki ekonomik yükü hafifletecektir.

Bu hastaların büyük oranı 20-40 yaş arası genç insanlardan oluşuyor.

 MS şimdilik tam tedavisi olmayan ve ataklarla seyreden bir hastalıktır. Tedavi göremezsek atak dönemleri kalıcı özürlülükler bırakabiliyor. Bizleri MS'e karşı atak sıklığımızı ve atak şiddetini azaltmak için koruyan tedavilerimiz var.

Bu ilaçlar tüm dünyada reçeteyle satılabilen, onay almış ilaçlar olmasına rağmen ülkemizde SGK tarafından ücreti karşılanmadığı için bizler için ulaşılamaz durumda.

Oldukça pahalı olan bu ilaçlara MS'lilerin kendi imkanlarıyla ulaşmaları mümkün değil. Bu ilaçları kullanabilmemiz vücudumuzda kalıcı hasarlara neden olabilen atakların önlenmesi ya da hafif etkilerle geçirilebilmesi için çok önemli.

MS hastalarının genç yaşta bu hastalığa mahkum kalmaması, sağlıklı bir hayat sürdürebilmesi için TYSABRI ilaçlarının SGK kapsamına alınmasını istiyoruz.

Lütfen bu dilekçeyi imzalayarak sesimizi duyurmamıza yardımcı olun.