Mi nombre es Mónica Campos, soy una de tantos chilenos que padece de una enfermedad crónica llamada Fibromialgia (FM), la cual a pesar de las distintas investigaciones en otros países, no se ha podido encontrar la causa y por lo tanto, tampoco una cura.  

Ésta se me diagnosticó hace mas de 15 años, luego de pasar más de un año de doctor en doctor. Debo mencionar además que parte de estos síntomas los padecía desde la adolescencia (dolores de cabeza y cansancio general entre otros)  Estuve en control neurológico hasta los 18 años y me controlaban con encefalogramas para descartar epilepsia, la que padecí en mi temprana infancia (2 años aprox.).  A pesar de esto, llevaba una vida bastante normal y solía hacer deportes y actividades variadas (aparte de estudiar en la Universidad) creyendo que podría sobrellevar los dolores. Pero con los años estos síntomas se fueron agravando al punto de quedar postrada en cama y terminé abandonando mis estudios. 

Para los que no la conocen, La FM es una enfermedad CRÓNICA, se sufre de fuertes dolores y ardor muscular, tendones y ligamentos, con serias repercusiones, limita nuestra vida cotidiana y laboral y posee más de 100 distintos síntomas tales como dolores de cabeza, trastornos de sueño, agotamiento y rigidez matinal (aunque logres un buen dormir) Como la FM no es visible, nuestros tratamientos e inclusión en los servicios de salud son prácticamente nulos.

Hoy en día hay médicos que aún piensan que esta enfermedad es psicosomática, por lo tanto, nos llenan de antidepresivos, relajantes musculares y pastillas para dormir sin obtener buenos resultados.

Los dolores llegan a ser tan severos, que cuesta levantarnos de la cama, no podemos pasar mucho tiempo en una sola postura, caminar dos cuadras se hace eterno; los dolores en cuello, brazos, espaldas, caderas, piernas y pies son horribles e insoportables, al punto de querer dormir y no despertar más, porque muchas veces no somos capaces de aguantar tanto.  Si, puede provocar el suicidio en la persona. 

Lo único que quiero es que alrededor del 3% de la población que en Chile sufre de esta enfermedad mejore su calidad de vida.

hoy en día, pertenezco a la Organización Nacional de Chile "Fibromialgia en Acción" y quiero pedir en nombre de todos mis amigos del dolor que sitúen esta enfermedad dentro de sus prioridades, que exista un programa médico completo para sentirnos acogidos por la sociedad médica y general,  para ayudar a quienes ven solo oscuridad en sus corazones y abismos sin salida.  Nosotros no solo necesitamos psicólogos, también ayuda nutricional y kinesiterapia entre otras especialidades. 

Por ello exijo, en nombre de todos los Fibromiálgicos de Chile que consideren esta enfermedad como invalidante, que inicien investigaciones, que los tratamientos para esta enfermedad estén al alcance de nuestros bolsillos y la incorporen dentro de los programas de salud en Chile de forma real y legal.  Que todo médico general sea capacitado para dar a conocer el diagnóstico y derivar al paciente a especialista o puedan ellos mismos llevar los controles sin necesidad de pedir una interconsulta para pasar por otros profesionales; que existan kinesiológos en todos los consultorios que puedan hacer talleres para personas con problemas reumáticos y Fibromialgia;  y que Nuestros médicos, enfermeras(os)/ paramédicos / técnicos y auxiliares de enfermería se capaciten para el buen trato hacia los pacientes (que nos brinden un buen servicio y no nos hagan sentir que estamos locos) y de esta forma podamos evitar el rebote de profesionales y la indiferencia que tanto odiamos.

Firma y comparte esta petición por nuestro derecho a ser escuchados y respetados y que esta dolencia sea conocida y reconocida como una enfermedad en Chile.

Referencias:

https://www.facebook.com/groups/488099954680870/   Organización sin fines de lucro, luchando para formar una Fundación a nivel Nacional.

http://www.niams.nih.gov/portal_en_espanol/Informacion_de_salud/Fibromialgia/default.asp   Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel, España. 

https://www.youtube.com/watch?v=JsiTcFSF3Js  Morir por culpa de la FM (España) 

http://www.emol.com/noticias/Tendencias/2015/05/06/741862/Mujer-con-fibromialgia-encuentra-cruel-nota-tras-estacionarse-en-lugar-de-discapacitados.html  Discriminación.

https://www.facebook.com/Fibromialgia-amigos-Quinta-Regi%C3%B3n-1670717013162078/timeline/?ref=ts    Grupo fibromialgia V región. 

https://www.facebook.com/fibromialgiavregion.chile​

http://ccdm-fibromialgia.blogspot.cl/2010/06/esta-enfermedad-se-lleva-todo.html  Testimonio de una chilena con fibromialgia.

https://www.facebook.com/notes/m%C3%B3nica-a-campos/carta-de-fibromialgia-a-sus-due%C3%B1os/1145794875449507?notif_t=like   Una visión diferente de la enfermedad.