Desde la Asociación Duchenne Parent Project Perú, estamos comprometidos con el bienestar de nuestros chicos con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Por ello, hacemos un llamado a la acción para reglamentar la Ley N°31738 que busca brindar acceso a tratamientos innovadores y reducir la carga económica de los pacientes y sus familias.

La Ley N° 31738, aprobada el 11 de mayo de 2023, es una luz de esperanza para ellos y los más de 2 millones de peruanos  que padecen enfermedades raras y huérfanas.

Hacemos un llamado urgente al Ministerio de Salud para que la Ley N° 31738 sea reglamentada sin demora. La salud y el bienestar de nuestros chicos Duchenne y de todos los afectados no pueden seguir esperando.

Te pedimos que nos acompañes en esta petición. Uniendo fuerzas, podemos asegurarnos de que la reglamentación de la Ley N° 31738 sea una prioridad. Muestra tu apoyo con tu firma, nuestros chicos y sus familias necesitan tratamientos que mejoren su calidad de vida.

Súmate a esta campaña, firmando y compartiendo entre tus grupos de WhatsApp o redes sociales