L’association Alkesac (*) a demandé au Ministère de la Solidarité et de la Santé de lancer une étude épidémiologique sur les enfants ayant pris de la Depakine, comme médicament pour prévenir toute convulsion fébrile. Nos enfants ont développé depuis divers troubles (cognitifs....).

Le DGS (Professeur Jerome Salomon), nous a répondu le 31 août 2018,  sollicitant le Directeur général de l’ANSM pour avis. 

Malgré une relance de l’Alkesac le 12 juin 2020, aucune réponse de l’ANSM.

Une telle étude épidémiologique a déjà été réalisée à la demande de l’Apesac (voir l’article: « La Dépakine multiplie par cinq le risque de troubles du développement »: https://www.lemonde.fr/societe/article/2020/10/22/la-depakine-multiplie-par-cinq-le-risque-de-troubles-du-developpement_6057013_3224.html ).

Une nouvelle étude épidémiologique concernant nos enfants ayant pris de la Depakine permettra de vérifier et si il y lieu de confirmer tout lien avec la prise de ce médicament.

Merci d’avance de votre soutien.

(*) voir le questionnaire Alkesac  : https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSd8NjyML4WNafPu0Zwwt8c4PY1gYwboNz13JiBgf04zC3-GBQ/viewform

(**) questionnaire de l'Ansm :https://ansm.sante.fr/documents/reference/declarer-un-effet-indesirable

(***) Alkesac : « association les kangourous enfance sous anti-convulsivant » (https://www.lkesv.fr/ ).

PJ: étude sur les «troubles neuro-développementaux précoces (avant l’âge de 6 ans) associé à l’exposition in utero à l’acide valproïque et aux autres traitements de l’épilepsie en France »: (Etude de cohorte à partir des données du SNDS Juin 2018):
https://www.apesac.org/images/document/etudes/Rapport_ANSM_CNAM_Valproate_risques_neurodev_Juin_2018.pdf