Mi nombre es Débora y estoy realmente emocionada con la historia de Walter Sullings, que fue diagnosticado con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), hace dos años. Conocí su historia y me conmueve que haya sido seleccionado para participar en un ensayo clínico en Estados Unidos que podría frenar la progresión de esta terrible enfermedad. Por eso, creé esta petición para pedirle al Ministerio de Salud y a la Superintendencia de Salud que cubran los gastos de su viaje. ¡Esta es una lucha contra el tiempo!

Costear el pasaje a Estados Unidos es inalcanzable para él y su familia. El tratamiento puede darle esperanza, pero sin ayuda, será imposible para él subirse al avión y viajar para participar en el ensayo. En la Argentina en la que seguimos esperando la Ley Esteban Bullrich para que ANMAT apruebe los medicamentos experimentales contra esta enfermedad, Walter NECESITA UN ESTADO PRESENTE, para SALVAR SU VIDA.

Es indignante que, en momentos de urgencia y necesidad, nuestras instituciones no se movilicen para garantizar el acceso a tratamientos que pueden marcar la diferencia entre la vida y la muerte. WALTER NECESITA NUESTRO APOYO.  

Te invito a unirte a esta petición y a compartir esta historia para que llegue a todos los rincones de nuestro país. Firma AHORA, para que el Ministerio de Salud y la Superintendencia de Salud tomen acción y cubran el costo del pasaje de Walter para el ensayo clínico. ¡Walter se merece esta oportunidad!