REINICIO PRODUCCION DE FORTECORTIN ®


REINICIO PRODUCCION DE FORTECORTIN ®
El problema
Dexametasona es un fármaco de amplio uso en cuidados paliativos para el control de síntomas y mejora de la calidad de vida de los pacientes.
FORTECORTIN ® es la única marca comercial que existe y por tanto es posible su venta en farmacias al público general. La compañía había ampliado las presentaciones disponibles hace unos años, lo cual era una mejora importante para los pacientes.
Desde hace unos meses hay problemas de suministro, he preguntado a la empresa y al teléfono una secretaria me ha contestado:
"Es un problema de suministro en España, se puede pedir por medicamento extranjero, se ha parado la fabricación puntualmente en España, hasta 1º trimestre 2015, no es problema del producto, es problema de la fábrica."
He dirigido carta al director de MERCK en dos ocasiones para que me contestara, sin obtener respuesta:
Me parece que un año de parada no se puede considerar una parada puntual. El uso como medicamento extranjero no asegura su disponibilidad real, sí la legal, todos sabemos que no es un trámite que asegure al usuario su disponibilidad real.
Escribo a este mail para que se traslade mi queja a algún responsable de la compañía y se me responda con las razones técnicas que hacen que este producto comercial en uso y de probado beneficio tenga problemas de fabricación. Es difícil entender que con el devenir del tiempo y las mejoras tecnológicas que vemos diariamente, un producto farmacéutico ya consolidado tenga problemas de fabricación, esta argumentación induce a pensar en problemas de índole comercial de la empresa y no técnicos del proceso de fabricación.
Pido la firma para que esta decisión se explique públicamente y se retome la producción de un fármaco útil para los pacientes

El problema
Dexametasona es un fármaco de amplio uso en cuidados paliativos para el control de síntomas y mejora de la calidad de vida de los pacientes.
FORTECORTIN ® es la única marca comercial que existe y por tanto es posible su venta en farmacias al público general. La compañía había ampliado las presentaciones disponibles hace unos años, lo cual era una mejora importante para los pacientes.
Desde hace unos meses hay problemas de suministro, he preguntado a la empresa y al teléfono una secretaria me ha contestado:
"Es un problema de suministro en España, se puede pedir por medicamento extranjero, se ha parado la fabricación puntualmente en España, hasta 1º trimestre 2015, no es problema del producto, es problema de la fábrica."
He dirigido carta al director de MERCK en dos ocasiones para que me contestara, sin obtener respuesta:
Me parece que un año de parada no se puede considerar una parada puntual. El uso como medicamento extranjero no asegura su disponibilidad real, sí la legal, todos sabemos que no es un trámite que asegure al usuario su disponibilidad real.
Escribo a este mail para que se traslade mi queja a algún responsable de la compañía y se me responda con las razones técnicas que hacen que este producto comercial en uso y de probado beneficio tenga problemas de fabricación. Es difícil entender que con el devenir del tiempo y las mejoras tecnológicas que vemos diariamente, un producto farmacéutico ya consolidado tenga problemas de fabricación, esta argumentación induce a pensar en problemas de índole comercial de la empresa y no técnicos del proceso de fabricación.
Pido la firma para que esta decisión se explique públicamente y se retome la producción de un fármaco útil para los pacientes

Petición cerrada
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Petición creada en 18 de julio de 2014