Mise à jour sur la pétitionLicht für Alle - Therapie für die seltene Lichtkrankheit EPP endlich zugänglich machen!Lohnt sich die Erforschung von seltenen Krankheiten überhaupt? Diskussion an der Uni Basel
Jasmin Barman-AksözenMannheim, AL, Allemagne
8 jun 2019

Soll sich die Erforschung und Entwicklung neuer Medikamente in Zukunft nur noch auf häufige Krankheiten beschränken? In Leserrepliken widersprechen Prof. Elisabeth Minder, Dr. Rocco Falchetto und Dr. Jasmin Barman-Aksözen dieser These und zeigen die Risiken und Folgen einer solchen vermeintlichen Optimierung auf.

ProRaris, der Schweizer Dachverband für Patientenorganisationen von Menschen mit einer seltenen Erkrankung sowie für isolierte Kranke hat die Debatte auf seiner Homepage verlinkt:

https://www.proraris.ch/de/forschung-seltene-krankheiten-unterschiedliche-449.html

https://www.unibas.ch/de/Forschung/Uni-Nova/Uni-Nova-133/Uni-Nova-133-Seltene-Krankheiten-Leserrepliken-zum-Debattenbeitrag-von-Stefan-Felder.html

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