Am 14. September 2018, 12:35 Uhr: “Access hurdles to ultra-orphan drugs: The case of “afamelanotide” for erythropoietic protoporphyria”

Im Rahmen der Session “From personalised to global health: Developing new products for vulnerable populations in high income countries” wird EPP als Beispiel vorgestellt um aufzuzeigen, wie viele Hürden Patienten mit seltenen Krankheiten überwinden müssen, um auch Zugang zu einer zugelassenen Therapie zu erhalten.

https://www.basellife.org/basel-life-2018/basel-life/innovation-forums/scientific-programme/from-personalised-to-global-health.html

 Photo: Podiumsdiskussion «Wie kann eine Nutzungbewertung für Patienten mit seltenen Erkrankungen erfolgen und welche Bedeutung haben Real World Daten?»; Wien 13.Juni 2018, Pharmig Academy

https://www.pharmig-academy.at/fortbildung/unser-aktuelles-fortbildungsangebot/seminar/detail/58/?L=0