Petition updateLicht für Alle - Therapie für die seltene Lichtkrankheit EPP endlich zugänglich machen!EPP an der EURORDIS Konferenz 2018 in Wien

Jasmin Barman-AksözenMannheim, AL, Germany

May 14, 2018
Cornelia Dechant (Österreich), Francesca Granata (Italien) und Jasmin Barman-Aksözen (Deutschland/ Schweiz) haben am Wochenende zusammen in Wien die EPP vertreten an der Europäischen Konferenz für Seltene Krankheiten & Orphan Drugs (ECRD)!
Unser Poster zu «Wirksamkeit bei Orphan Drugs - die Perspektive der Patienten» zur Wirkung von Afamelanotid bei erythropoietischer Protoporphyrie (EPP) könnt ihr hier runterladen (Poster auf Englisch):
http://barman.de/Eurordis_poster_05_2018_dechant.pdf
Infos zum Kongress, der alle zwei Jahre von der Organisation für Patienten mit seltenen Krankheiten, EURORDIS, ausgerichtet wird findet ihr hier:
9th European Conference on Rare Diseases & Orphan Products (ECRD)
https://www.rare-diseases.eu/de/
Support now
Sign this petition
Copy link
WhatsApp
Facebook
Nextdoor
Email
X