Hoy seguimos luchando por nuestros derechos.

Seguimos pidiendo la reglamentación de la Ley provincial en Santa Fe 14.030 sancionada en 2021 y aún seguimos esperando respuestas. 

Seguimos pidiendo que declaren esta patología como crónica y así poder obtener resultados.

Necesitamos la medicación para estar mejor y hoy en Argentina rondan los $35000 y no siempre las pacientes pueden mantener el tratamiento. 

No nos dejen solas en este proceso. Ayuden a seguír visibilizando y concientizando sobre ENDOMETRIOSIS.