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Wir sind das Kollektiv #MobilisationTriplettes. Wir sind Töchter, Ehefrauen, Schwestern, Mütter, Freundinnen, Verwandte oder Patientinnen, die am triple- negativem Brustkrebs erkrankt sind.

Wir starten diese Petition, um Zugang zu TRODELVY in Frankreich (und in Europa) zu erhalten.

Weil Tausende junge Frauen an einem metastasierten triple-negativen Brustkrebs erkrankt sind!

Weil metastasierte Patientinnen keinen Zugang zu innovativen Behandlungen haben (die es jedoch schon außerhalb Frankreichs gibt), werden sie immer noch nach einem veralteten Protokoll, das ausschließlich auf Chemotherapie basiert, behandelt, bis dass der Tod folgt …

Weil es eine innovative Behandlung (Trodelvy) gibt, die die Lebenserwartung dieser Frauen mit diesem besonders aggressiven Brustkrebs praktisch verdoppelt!

Weil diese Behandlung für Amerikanerrinnen verfügbar ist, in Frankreich (und Europa) jedoch nicht!

Lasst uns diese Petition unterschreiben!

Trotz großer Fortschritte in der Forschung bleiben einige Brustkrebsarten schwer zu behandeln. Dies ist der Fall des sogenannten "triple-negativen" Brustkrebs, eine der aggressivsten Krebsarten. Jährlich erkranken rund 11.000 Frauen daran, die oft noch jung sind. 30% der Patientinnen metastasieren innerhalb von 3 Jahren nach der Diagnose, das sind etwa 1.700 Patientinnen pro Jahr.

Die mediane Überlebenszeit, wenn die Krankheit bereits metastasiert ist, wird in Frankreich auf circa 14 Monate geschätzt.

Es gibt eine Behandlung, die die Lebenserwartung von Frauen mit metastasierendem triple-negativem Brustkrebs fast verdoppelt. Es handelt sich um TRODELVY (SacituzumabGovitecan), das vom GILEAD Sciences Labor hergestellt wird.

Diese Behandlung wird in den USA angewendet. Alle amerikanischen Patientinnen haben Priorität und können davon profitieren.

In Frankreich :

- Mitte Dezember 2020 erhielt TRODELVY eine „Compassionate Use“ (Einsatz (noch) nicht zugelassener Arzneimittel bei Patient.inn.en in besonders schweren Krankheitsfällen, die mit zugelassenen Arzneimitteln nicht zufriedenstellend behandelt werden können (Art. 83, Absatz 2, Verordnung (EG) Nr. 726/2004)) Freigabe. Dies gab Patientinnen mit metastasiertem triple-negativem Brustkrebs neue Hoffnung.

- Ende Januar wurde die „Compassionate Use“-Freigabe für weitere Anfragen von TRODELVY suspendiert. Nur 50 Patientinnen profitieren davon.

Diese Situation ist für alle Patientinnen, die sich in einer therapeutischen Sackgasse befinden, eine Ungerechtigkeit und ein Chancenverlust.

DIESE SITUATION LIEGT AN EINEM HERSTELLUNGSPROBLEM DES GILEAD LABORS.

Es handelt sich hier nicht um ein europäisches oder französisches Verwaltungsproblem.

Das Gilead Labor teilte mit, dass die Verfügbarkeit von Sacituzumab Govitecan (TRODELVY) in Frankreich ERST für Dezember 2021 garantiert werde. Gilead stellt auch keine schrittweise Verfügbarkeit bis Dezember in Aussicht.

Patientinnen, die sich in einer therapeutischen Sackgasse befinden, können unmöglich bis Ende des Jahres auf Sacituzumab Govitecan (TRODELVY) warten.

In dem Wissen, dass diese jungen Frauen, die an metastasierendem triple-negativem Brustkrebs leiden, sterben und ihre Kinder ohne Mutter aufwachsen werden, können wir nicht inaktiv bleiben...

WIR BEFINDEN UNS HIER IN EINER LEBENSNOTLAGE!

HELFEN SIE UNS, INDEM SIE DIE PETITION AN DAS GILEAD LABOR UNTERSCHREIBEN:

FÜR EINE BESCHLEUNIGUNG DER TRODELVY-LIEFERUNG NACH FRANKREICH (UND EUROPA), OHNE BIS ZUM ENDE DES JAHRES ZU WARTEN!

ZUSAMMEN KÖNNEN WIR LEBEN RETTEN!

Unsere Pressemappe mit weiteren Details finden Sie hier !

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