Evladımız uzun zamandır bu hastalığın pençesinde ve biz artık çok korkuyoruz. Bedeninin güçsüzleşmesini izlemek ve ona çare olamamak acıların en büyüğü. Oysa onu hastane odasında ilk kucağıma aldığımda ne hayaller kurmuştum, oyunlar oynayacak, sımsıkı sarılacaktım ona. Şimdi ise sağdan sola döndürürken bile korkularım, evladımın "anne beni kurtar" der gibi bakışları peşimi bırakmıyor.

Kızım Asel daha sadece 2 yaşında. SMA Tip1 hastası. Anne baba olarak kızımızın bir an önce sağlığına kavuşması tek dileğimiz. Çok şey değil istediğimiz. Evimiz, kızlarımızın kahkaha sesleri ile dolsun istiyoruz sadece. Bunu ancak sizin desteklerinizle yapabiliriz.

Tüm anne babalar gibi bütün çabamız evladımız için. Kendinizi bir anlığına bizim yerimize koymanızı ve çaresizliğimizi hissetmenizi rica ediyorum. Hangi anne hangi baba evladını böyle görmek ister.

Evladıma geç kalmamak için, onu yaşatabilmek için sizin desteklerinize ihtiyacımız var. Asel'in tedavisi için 1 milyon 800 bin dolar gerekiyor. Bu para bizim gibi bir ailenin asla karşılayamayacağı bir miktar. İmza atın, kampanyayı paylaşın. Asel'in tedavisi SGK tarafından karşılansın. Kızımızı çaresizlikten kaybetmeyelim..

Sesimize ses evladımıza nefes olur musunuz?

Instagram Linki