¡Hola amigos! Soy Ignacio Muñoz Martínez, el primer y único hijo de mis papitos Camila y Joaquín. Vivimos junto a nuestra perrita Kira en Curicó, Chile.

A los dos meses fui diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, una enfermedad genética rara y degenerativa. Mi enfermedad no tiene cura, pero sí existen tratamientos que podrían detenerla.

¿El problema? Mi medicamento, Zolgensma, es el más caro del mundo, puedes creer que cuesta más de $1900 millones de pesos.

El tiempo que pasa para mi es vital, si recibo este medicamento los primeros 6-8 meses de vida tiene mayor efectividad, y está contraindicado después de los 2 años.

Mis papitos iniciaron esta campaña para lograr conseguir Zolgensma, te pido por favor que nos ayuden a difundir mi caso. Firma y comparte para que el Ministerio de Salud me de mi medicamento Zolgensma.

Quiero seguir con mis papitos, quiero que mi familia me pueda ver crecer y ser feliz, y no, no es imposible. Ayúdennos a lograr un milagro.

¡No dejes que el tiempo pase, no puedo esperar! Si quieres ayudarme para poder comprar este medicamento carísimo y seguir con la esperanza de poder vivir, puedes aportar en este link: https://juntosxnachito.cl/

¡Ayúdennos a lograr un milagro! ✨✨✨