Implement mandatory thalassemia minor testing before marriage
The Issue
Every 22 days, over 250,000 children in our country endure the arduous process of blood transfusion due to Thalassemia Major. This condition consumes a significant portion of the voluntarily donated blood, and sadly, it's a challenge that affects many families across the nation. Arjun Dev Memorial Foundation is committed to eradicating Thalassemia Major, and we believe the ultimate solution lies in the preventive approach—specifically, the maintenance of records for Thalassemia Minors within known Thalassemia families.
Thalassemia Major is a painful and life-long blood disorder that requires frequent and tedious blood transfusions to maintain normal levels of hemoglobin. The condition not only impacts the physical health of the affected individuals but also poses a heavy emotional and financial burden on their families. Our current healthcare system struggles under the weight of this demand for blood.
It's vital to address Thalassemia at its root by focusing on prevention, especially during matchmaking for marriages. Relatives of known Thalassemia families often overlook or underestimate the significance of the disorder, which can lead to disastrous consequences when Thalassemia Minors marry each other, risking the birth of children with Thalassemia Major.
Therefore, we urge the government to implement a mandatory requirement for Thalassemia Minor testing before marriage licensing. With such a directive, we would be able to make informed decisions, avoid marriages between two Thalassemia Minors, and prevent the transmission of this debilitating disease to future generations.
Moreover, establishing a comprehensive and accessible registry for Thalassemia Minors will aid in spreading awareness and ensuring that precautionary measures are effectively communicated to vulnerable families.
By signing this petition, you're supporting a proactive step towards reducing the incidence of Thalassemia Major in our country, safeguarding future generations from needless suffering, and alleviating the burden on our healthcare resources. Stand with us in advocating for mandatory Thalassemia Minor testing before marriage—let's make a difference together.
Please use your influence for maintenance of Record of Thalassemia Minors starting with known Thalassemia families and taking precautions while match making at time of Marriages.*
कृपया थैलेसीमिया Minor के रिकॉर्ड के रखरखाव के लिए अपने प्रभाव का उपयोग करें, इसकी शुरुआत ज्ञात थैलेसीमिया परिवारों से करें और विवाह के समय संबंध स्थापित करते समय सावधानी बरतें।
There are 2 types of people Thalassemia Minors record to be maintained 1) Already known Families 2) General Public.* We have Formulas for both which are as below.
थैलेसीमिया Minors का रिकॉर्ड रखने के लिए दो प्रकार के लोग होते हैं: 1) पहले से ज्ञात परिवार 2) आम जनता। दोनों के लिए हमारे पास सूत्र हैं, जो नीचे दिए गए हैं।
1) पहले से ज्ञात परिवार .
थैलेसीमिया इतिहास का स्रोत - थैलेसीमिया प्रमुख बच्चा।
उसके / उसके भाई - बहनें।
पिता की ओर से चाचा, भुआ + उनके पति या पत्नी।
माता की ओर से मामा - मौसी + उनके जीवनसाथी।
पिता के पक्ष से भव्य माता -पिता।
माता की ओर से भव्यमाता-पिता।
भव्यमाता-पिता का पता लगने उसके भाई - बहनें + पति या पत्नी।
अगर भव्य माता -पिता नहीं हैं, तो उनके भाइ - बहनें खुद का परीक्षण कर सकती हैं। वे भी वहां नहीं , उनके बच्चे खुद का परीक्षण कर सकते हैं।
आगे के बच्चों का पता चला + उनके जीवनसाथी।
[24/05, 4:10 pm] Yashdev Bahl: *2) आम जनl:
थैलेसीमिया Minors का पता लगाना।
किसी भी उम्र के किसी भी जोड़े को अधिमानतः परिवार के सबसे बड़े जोड़े। उनके सभी बहुएन और जवई। यदि बहुएन और जवई के माता -पिता उपलब्ध हैं, तो उन्हें उनके पहले परीक्षण किया जाएगा।
थैलेसीमिया दो प्रकार का होता है: 1) थैलेसीमिया माइनर 2) थैलेसीमिया मेजर।
थैलेसीमिया माइनर 100% स्वस्थ होता है, जबकि थैलेसीमिया मेजर एक भयावह बीमारी है।
लेसीमिया माइनर के कोई लक्षण नहीं होते और इसका पता केवल एक विशेष रक्त परीक्षण से ही लगाया जा सकता है, जो हेमेटोलॉजी के अंतर्गत आता है, पैथोलॉजी के अंतर्गत नहीं।
पूर्ण शरीर परीक्षण सूची में थैलेसीमिया माइनर का परीक्षण शामिल नहीं है।
थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित बच्चे का जन्म हो सकता है यदि माता-पिता दोनों को थैलेसीमिया माइनर हो।
थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित बच्चे का जन्म नहीं होगा यदि माता या पिता में से कोई एक थैलेसीमिया से मुक्त हो।
Welcome for any clarification of Thalassemia.
थैलेसीमिया से संबंधित किसी भी स्पष्टीकरण के लिए आपका स्वागत है।
Arjundev Memorial Foundation request particularly organisations dedicated to Blood Donation to use their influence to organise Thalassemia Minors Detection Programme stating with known Thalassemia Families and taking precautions while match making at time of marriages. WE WILL SPONSOR.*
अर्जुनदेव मेमोरियल फाउंडेशन विशेष रूप से रक्तदान के लिए समर्पित संगठनों से अनुरोध करता है कि वे थैलेसीमिया माइनर का पता लगाने के कार्यक्रम आयोजित करने के लिए अपने प्रभाव का उपयोग करें, जिसकी शुरुआत ज्ञात थैलेसीमिया परिवारों से हो और रक्तदान के समय मिलन करते समय सावधानी बरतें। हम प्रायोजित करेंगे।
Source of Thalassemia History -- Thalassemia Major child.
His / Her Brothers - Sisters.
Uncles, Aunties from Father side + their spouses.
Uncles, Aunties from Mother side + their spouses.
Grand Parents from Father side.
Grand Parents from Mother side.
Brothers - Sisters + their spouses of detected grand parents .
If grand parents are not there, their brothers sisters can get themselves tested. They also not there , their children can get themselves tested.
Further children of detected + their spouses.
As we Arjundev Memorial Foundation ( arjundevmemorialfoundation.org ) has said on different platforms, age span of Patients of Thalassemia Major has increased ( though it is a welcome step ) from average 6 years to average 40 years in last 3 decades resulting demand for Volunteery Blood Donation increasing multifold . Days are not for when Thalassemia Major patients will have scarcity of Voluntary Donated Blood and no Voluntary Donated Blood will be available for other diseases.
जैसा कि हमने, अर्जुनदेव मेमोरियल फाउंडेशन ,( arjundevmemorialfoundation.org ) विभिन्न मंचों पर कहा है, थैलेसीमिया मेजर के मरीजों की आयु सीमा पिछले तीन दशकों में Average 6 वर्ष से बढ़कर Average 40 वर्ष हो गई है (हालांकि यह एक स्वागत योग्य कदम है), जिसके परिणामस्वरूप स्वैच्छिक रक्तदान की मांग कई गुना बढ़ गई है। वह दिन दूर नहीं जब थैलेसीमिया मेजर के मरीजों के लिए स्वैच्छिक रक्तदान की कमी होगी और अन्य बीमारियों के लिए स्वैच्छिक रक्तदान उपलब्ध नहीं होगा।
Sirs/ Madams , requested to motivate your staff, Karyakartas ( working executives ) and Office Bearers of your organisation to adopt following rules for Detection of Thalassemia Minors.
Blood Donors who were Donating Blood since years 5 percent found to be Thalassemia Minors, Pregnant ladies followed by their mother side family members are recently detected as Thalassemia Minors. This means there is every possibility of Thalassemia Minors can be there in any category. Accordingly we have suggested under the Phrase CHARITY BEGIN AT HOME for Members of Organisations should offer themselves for Detection of Thalassemia Minors.
कई वर्षों से रक्तदान कर रहे रक्तदाताओं में से 5 प्रतिशत थैलेसीमिया माइनर्स से पाए गए हैं। गर्भवती महिलाओं और उनके मातृ पक्ष के परिवार के सदस्यों में भी हाल ही में थैलेसीमिया माइनर्स का पता चला है। इसका मतलब है कि किसी भी वर्ग में थैलेसीमिया माइनर्स होने की पूरी संभावना है। इसलिए, "दान की शुरुआत घर से होती है" वाक्यांश के तहत हमने सुझाव दिया है कि संगठनों के सदस्य थैलेसीमिया माइनर्स की जांच के लिए स्वयं को प्रस्तुत करें।
Blood Donors who were Donating Blood since years detected Thalassemia Minors and will continue to Donate Blood perhaps every 3 months. Second Event in our drive for HPLC Test for Pregnant ladies, in last few months 2 couples are detected as Thalassemia Minors and advised to go for Ante Natal Test.
वर्षों से रक्तदान कर रहे रक्तदाताओं में थैलेसीमिया माइनर्स का पता चला है और वे संभवतः हर 3 महीने में रक्तदान करना जारी रखेंगे। गर्भवती महिलाओं के लिए एचपीएलसी परीक्षण हेतु चलाए जा रहे हमारे अभियान का यह दूसरा कार्यक्रम है। पिछले कुछ महीनों में 2 दंपतियों में थैलेसीमिया माइनर्स का पता चला है और उन्हें प्रसवपूर्व परीक्षण कराने की सलाह दी गई है।
Main problem is not availability of fecility available but for persons making use of it . As said on different platforms Treatment for Thalassemia Major is a MEDICAL PROBLEM whereas ERADICATION OF THALASSEMIA MAJOR is of SOCIAL PROBLEM. Most part of Voluntary Donated Blood is consumed by patients of Thalassemia Major, so ERADICATION OF THALASSEMIA MAJOR is NEED OF TIME.
मुख्य समस्या उपलब्ध सुविधाओं की उपलब्धता नहीं है, बल्कि उनका उपयोग करने वाले व्यक्तियों की उपलब्धता है। जैसा कि विभिन्न मंचों पर कहा गया है, थैलेसीमिया मेजर का उपचार एक चिकित्सा समस्या है, जबकि थैलेसीमिया मेजर का उन्मूलन एक सामाजिक समस्या है। स्वैच्छिक रूप से दान किए गए रक्त का अधिकांश भाग थैलेसीमिया मेजर के रोगियों द्वारा उपयोग किया जाता है, इसलिए थैलेसीमिया मेजर का उन्मूलन समय की आवश्यकता है।
AAJ KI TAJA KHABAR.*
आज की ताज़ा ख़बर.
Today one Thalassemia Trait is a daughter of Pregnant lady whose husband was found to be normal around a month back , she is also married and husband need to be tested.
आज थैलेसीमिया से पीड़ित एक व्यक्ति की पहचान एक गर्भवती महिला की बेटी के रूप में हुई है, गर्भवती महिला जिसके पति की जांच लगभग एक महीने पहले सामान्य पाई गई थी। आज की थैलेसीमिया भी विवाहित है और उसके पति की भी जांच की जानी आवश्यक है।
As we propagating for Family Record, mother and daughter could have been detected before marriage.
चूंकि हम पारिवारिक रिकॉर्ड के लिए प्रचार कर रहे थे, इसलिए विवाह से पहले ही मां और बेटी का पता लगाया जा सकता था।
Through this Petition we write a open letter to NRI'S all over the world. As such everyone is required to maintain Records of Thalassemia Minors as no Community Region is Free of Thalassemia in our country. As said in the Petition Ultimate Solution lies in Maintenance of Records of Thalassemia Minors. We are reposting our formulas for 2 types of Thalassemia Detections 1) Already known Thalassemia families due to birth of children suffering from Thalassemia Major or otherwise. 2) General Public.
Most of NRI'S must be having fecility of Testing of Thalassemia in their respective team however we will give our services particularly back home as our formulas start with eldest couple available, parents of Daughters in law and Sons in law.
arjundevmemorialfoudation.org
इस याचिका के माध्यम से हम विश्वभर में रहने वाले प्रवासी भारतीयों (एनआरआई) को एक खुला पत्र लिख रहे हैं। हमारे देश में थैलेसीमिया से मुक्त कोई भी समुदाय नहीं है, इसलि का रिकॉर्ड रखना सभी के है। जैसा कि याचिका में कहा गया है, थैलेसीमिया Minor का रिकॉर्ड रखना ही अंतिम समाधान है। हम थैलेसीमिया की पहचान के दो तरीकों के लिए अपने फार्मूले पुनः साझा कर रहे हैं: 1) पहले से ही थैलेसीमिया परिवारों में, जिनमें थैलेसीमिया पीड़ित बच्चे का जन्म हुआ
या किसी अन्य प्रकार से हो। 2) आम जनता।
अधिकांश एनआरआई के पास अपने-अपने परिवार में थैलेसीमिया परीक्षण की सुविधा उपलब्ध होगी, फिर भी हम अपनी सेवाएं विशेष रूप से अपने देश में प्रदान करेंगे, क्योंकि हमारे फार्मूले सबसे बुजुर्ग दंपत्ति, बहुओं और दामादों के माता-पिता से शुरू होते हैं।
arjundevmemorialfoundation.org
اس پٹیشن کے ذریعے ہم پوری دنیا کے این آر آئیز کو ایک کھلا خط لکھتے ہیں۔ اس طرح ہر ایک کو تھیلیسیمیا مائنر کے ریکارڈ کو برقرار رکھنے کی ضرورت ہے کیونکہ ہمارے ملک میں کوئی بھی کمیونٹی ریجن تھیلیسیمیا سے پاک نہیں ہے۔ جیسا کہ پٹیشن میں کہا گیا الٹیمیٹ حل تھیلیسیمیا مائنر کے ریکارڈ کی دیکھ بھال میں مضمر ہے۔ ہم تھیلیسیمیا کی 2 اقسام کی تشخیص کے لیے اپنے فارمولے دوبارہ پوسٹ کر رہے ہیں۔ 2) عام عوام۔
زیادہ تر این آر آئیز کو ان کی متعلقہ ٹیم میں تھیلیسیمیا کے ٹیسٹ کرنے کی سہولت ہونی چاہیے تاہم ہم اپنی خدمات خاص طور پر گھر واپس دیں گے کیونکہ ہمارے فارمولے دستیاب سب سے بڑے جوڑے، بہوؤں اور داماد کے والدین سے شروع ہوتے ہیں۔
arjundevmemorialfoundation.org
There are 2 types of people Thalassemia Minors record to be maintained 1) Already known Families 2) General Public.* We have Formulas for both which are as below.
थैलेसीमिया Minors का रिकॉर्ड रखने के लिए दो प्रकार के लोग होते हैं: 1) पहले से ज्ञात परिवार 2) आम जनता। दोनों के लिए हमारे पास सूत्र हैं, जो नीचे दिए गए हैं।
1) पहले से ज्ञात परिवार .2) आम जनता.
تھیلیسیمیا مائنر کے ریکارڈ کو برقرار رکھنے کے لیے 2 قسم کے لوگ ہیں 1) پہلے سے معلوم خاندان 2) عام عوام۔* ہمارے پاس دونوں کے لیے فارمولے ہیں جو درج ذیل ہیں
Source of Thalassemia History -- Thalassemia Major child.
His / Her Brothers - Sisters.
Uncles, Aunties from Father side + their spouses.
Uncles, Aunties from Mother side + their spouses.
Grand Parents from Father side.
Grand Parents from Mother side.
Brothers - Sisters + their spouses of detected grand parents .
If grand parents are not there, their brothers sisters can get themselves tested. They also not there , their children can get themselves tested.
Further children of detected + their spouses.
थैलेसीमिया इतिहास का स्रोत - थैलेसीमिया प्रमुख बच्चा।
उसके / उसके भाई - बहनें।
पिता की ओर से चाचा, भुआ + उनके पति या पत्नी।
माता की ओर से मामा - मौसी + उनके जीवनसाथी।
पिता के पक्ष से भव्य माता -पिता।
माता की ओर से भव्यमाता-पिता।
भव्यमाता-पिता का पता लगने उसके भाई - बहनें + पति या पत्नी।
अगर भव्य माता -पिता नहीं हैं, तो उनके भाइ - बहनें खुद का परीक्षण कर सकती हैं। वे भी वहां नहीं , उनके बच्चे खुद का परीक्षण कर सकते हैं।
आगे के बच्चों का पता चला + उनके जीवनसाथी।
بہل: *تھیلیسیمیا ہسٹری کا ماخذ -- تھیلیسیمیا میجر چائلڈ*
*اس کے بھائی بہنیں*
*والد کی طرف سے چچا، آنٹی + ان کی شریک حیات*
*ماں کی طرف سے چچا، آنٹی + ان کے شریک حیات*
*والدین کی طرف سے دادا۔*
*ماں کی طرف سے دادا والدین*
*بھائی - بہنیں + ان کے دادا والدین کی شریک حیات .*
*اگر دادا والدین وہاں نہیں ہیں تو ان کے بھائی بہنیں اپنا ٹیسٹ کروا سکتی ہیں۔ وہ بھی وہاں نہیں ہیں، ان کے بچے اپنا ٹیسٹ کروا سکتے ہیں۔*
مزید بچوں کا پتہ چلا + ان کے شریک حیات۔
IGNORANCE LEVEL is very high, in whole in the country of INDIA, not even hardly a single Family is available MAINTAINING RECORD OF THALASSEMIA MINORS, which is resulting birth of children suffering from Thalassemia Major in future generations.
भारत में अज्ञानता का स्तर बहुत अधिक है; पूरे देश में शायद ही कोई ऐसा परिवार हो जो थैलेसीमिया माइनर के मामलों का रिकॉर्ड रखता हो, जिसके परिणामस्वरूप आने वाली पीढ़ियों में थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित बच्चे पैदा हो रहे हैं।
Wherever Thalassemia Minors are detected whether due to birth of children suffering from Thalassemia Major or otherwise it is there in family since 2...5....10....20.... Generations without any cut off being available.
जहां कहीं भी थैलेसीमिया माइनर का पता चलता है, चाहे वह थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित बच्चों के जन्म के कारण हो या किसी अन्य कारण से, यह परिवार में 2...5....10....20.... पीढ़ियों से मौजूद है, बिना किसी निश्चित समय सीमा के।
We have to ERADICATE THALASSEMIA MAJOR, THALASSEMIA MINORS WILL REMAIN THERE LIKE AIR AND WATER AND WE HAVE TO WELCOME THEM.
हमें थैलेसीमिया मेजर को जड़ से खत्म करना होगा, थैलेसीमिया माइनर हवा और पानी की तरह मौजूद रहेगा और हमें उसका स्वागत करना होगा।
Thalassemia is having 2 types 1) Thalassemia Minor 2) Thalassemia Major.
Thalassemia Minor is 💯 percent healthy whereas Thalassemia Major is dreaded diesese.
Thalassemia Minor is not having any Symptoms and can only be detected by a Special Blood Test which fall in Haematology not in Pathology.
Full Body Test list do not include test of Thalassemia Minor.
Children suffering from Thalassemia Major may born if both parents mother as well as father are Thalassemia Minors.
Children suffering from Thalassemia Major will not born if one of parent either mother or father is Free of Thalassemia.
थैलेसीमिया दो प्रकार का होता है: 1) थैलेसीमिया माइनर 2) थैलेसीमिया मेजर।
थैलेसीमिया माइनर में 100% स्वस्थ रहने की संभावना होती है, जबकि थैलेसीमिया मेजर एक गंभीर बीमारी है।
थैलेसीमिया माइनर में कोई लक्षण नहीं होते और इसका पता केवल एक विशेष रक्त परीक्षण से लगाया जा सकता है, जो हेमेटोलॉजी के अंतर्गत आता है, पैथोलॉजी के अंतर्गत नहीं।
थैलेसीमिया माइनर के परीक्षण में संपूर्ण शरीर परीक्षण शामिल नहीं है।
थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित बच्चे का जन्म तभी हो सकता है जब माता-पिता दोनों को थैलेसीमिया माइनर हो।
थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित बच्चे का जन्म तब नहीं होगा जब माता या पिता में से कोई एक थैलेसीमिया से मुक्त हो।
We have to ERADICATE THALASSEMIA MAJOR, THALASSEMIA MINORS WILL REMAIN THERE LIKE AIR AND WATER AND WE HAVE TO WELCOME THEM.
*हमें थैलेसीमिया मेजर को जड़ से खत्म करना होगा, थैलेसीमिया माइनर हवा और पानी की तरह मौजूद रहेगा और हमें उसका स्वागत करना होगा।
Treatment of THALASSEMIA MAJOR is a MEDICAL PROBLEM whereas ERADICATION OF THALASSEMIA MAJOR is A SOCIAL PROBLEM.
थैलेसीमिया मेजर का उपचार एक चिकित्सीय समस्या है जबकि थैलेसीमिया मेजर का उन्मूलन एक सामाजिक समस्या है।
If Thalassemia Minors are not allowed to marry other Thalassemia Minors, children suffering from Thalassemia Major will not born.
यदि थैलेसीमिया Minors को अन्य थैलेसीमिया Minors से विवाह करने की अनुमति नहीं दी जाती है, तो थैलेसीमिया से पीड़ित गंभीर बच्च
.
Ante Natal test suggested is a STOP GAP ARRANGEMENT till permanent solution is not found. If the couple is Thalassemia Minors their all children may be Thalassemia Major, all children may be Thalassemia Minors, all children may be Thalassemia free for every pregnancy.
Why to wait for marriage or pregnancy. Ultimate Solution lies in Maintenance of Records of Thalassemia Minors starting with known Thalassemia families and taking precautions while match making at time of Marriages.
As such everyone is required to maintain Records of Thalassemia Minors as no Community Region is Free of Thalassemia Minors in our country.
केवल एक अस्थायी उपाय है जब तक कि कोई स्थायी समाधान नहीं मिल जाता। यदि दंपति थैलेसीमिया माइनर्स से ग्रसित हैं, तो उनके सभी बच्चे थैलेसीमिया मेजर, थैलेसीमिया माइनर्स या हर गर्भावस्था में थैलेसीमिया मुक्त हो सकते हैं।
शादी या गर्भावस्था का इंतज़ार क्यों करें? इसका अंतिम समाधान थैलेसीमिया Minors का रिकॉर्ड रखने में निहित है, जिसकी शुरुआत थैलेसीमिया से पीड़ित परिवारों से होनी चाहिए और शादियों के समय रिश्ते तय करते समय सावधानी बरतनी चाहिए।
थैलेसीमिया Minors का रिकॉर्ड रखना सभी के लिए आवश्यक है, क्योंकि हमारे देश में कोई भी समुदाय या क्षेत्र थैलेसीमिया Minors से मुक्त नहीं है.
This Petition is based on formula given below. The Formula proves every family in our country has one or the way Thalassemia Minors. Question is only for agreeing to adopt the formula.
यह याचिका दिए गए सूत्र पर आधारित है। यह सूत्र सिद्ध करता है कि हमारे देश के प्रत्येक परिवार में किसी न किसी रूप में थैलेसीमिया माइनर्स से पीड़ित कोई न कोई व्यक्ति मौजूद है। प्रश्न केवल इस सूत्र को अपनाने की सहमति के लिए है।
GENERAL PUBLIC
Thalassemia Minors Detection.
Any couple of any age preferably the eldest couple of Family . Their all Daughters in law and Sons in law. In case parents of Daughters in law and Sons in law are available they will be/should be tested before them.
2) आम
थैलेसीमिया Minors का पता लगाना।
किसी भी उम्र के किसी भी जोड़े को अधिमानतः परिवार के सबसे बड़े जोड़े। उनके सभी बहुएन और जवई। यदि बहुएन और जवई के माता -पिता उपलब्ध हैं, तो उन्हें उनके पहले परीक्षण किया जाएगा।
Unfortunately relatives of known Thalassemia families claim having no concern with Thalassemia accordingly precautions ONE THALASSEMIA MINOR SHOULD NOT BE ALLOWED TO MARRY ANOTHER THALASSEMIA MINOR ARE IGNORED. This results birth of children suffering from Thalassemia Major in future generations again claiming it was never there in their family blaming the mothers who have given birth to children suffering from Thalassemia Major.
Unfortunately relatives of known Thalassemia families claim having no concern with Thalassemia accordingly precautions ONE THALASSEMIA MINOR SHOULD NOT BE ALLOWED TO MARRY ANOTHER THALASSEMIA MINOR ARE IGNORED. This results birth of children suffering from Thalassemia Major in future generations again claiming it was never there in their family blaming the mothers who have given birth to children suffering from Thalassemia Major.
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The Issue
Every 22 days, over 250,000 children in our country endure the arduous process of blood transfusion due to Thalassemia Major. This condition consumes a significant portion of the voluntarily donated blood, and sadly, it's a challenge that affects many families across the nation. Arjun Dev Memorial Foundation is committed to eradicating Thalassemia Major, and we believe the ultimate solution lies in the preventive approach—specifically, the maintenance of records for Thalassemia Minors within known Thalassemia families.
Thalassemia Major is a painful and life-long blood disorder that requires frequent and tedious blood transfusions to maintain normal levels of hemoglobin. The condition not only impacts the physical health of the affected individuals but also poses a heavy emotional and financial burden on their families. Our current healthcare system struggles under the weight of this demand for blood.
It's vital to address Thalassemia at its root by focusing on prevention, especially during matchmaking for marriages. Relatives of known Thalassemia families often overlook or underestimate the significance of the disorder, which can lead to disastrous consequences when Thalassemia Minors marry each other, risking the birth of children with Thalassemia Major.
Therefore, we urge the government to implement a mandatory requirement for Thalassemia Minor testing before marriage licensing. With such a directive, we would be able to make informed decisions, avoid marriages between two Thalassemia Minors, and prevent the transmission of this debilitating disease to future generations.
Moreover, establishing a comprehensive and accessible registry for Thalassemia Minors will aid in spreading awareness and ensuring that precautionary measures are effectively communicated to vulnerable families.
By signing this petition, you're supporting a proactive step towards reducing the incidence of Thalassemia Major in our country, safeguarding future generations from needless suffering, and alleviating the burden on our healthcare resources. Stand with us in advocating for mandatory Thalassemia Minor testing before marriage—let's make a difference together.
Please use your influence for maintenance of Record of Thalassemia Minors starting with known Thalassemia families and taking precautions while match making at time of Marriages.*
कृपया थैलेसीमिया Minor के रिकॉर्ड के रखरखाव के लिए अपने प्रभाव का उपयोग करें, इसकी शुरुआत ज्ञात थैलेसीमिया परिवारों से करें और विवाह के समय संबंध स्थापित करते समय सावधानी बरतें।
There are 2 types of people Thalassemia Minors record to be maintained 1) Already known Families 2) General Public.* We have Formulas for both which are as below.
थैलेसीमिया Minors का रिकॉर्ड रखने के लिए दो प्रकार के लोग होते हैं: 1) पहले से ज्ञात परिवार 2) आम जनता। दोनों के लिए हमारे पास सूत्र हैं, जो नीचे दिए गए हैं।
1) पहले से ज्ञात परिवार .
थैलेसीमिया इतिहास का स्रोत - थैलेसीमिया प्रमुख बच्चा।
उसके / उसके भाई - बहनें।
पिता की ओर से चाचा, भुआ + उनके पति या पत्नी।
माता की ओर से मामा - मौसी + उनके जीवनसाथी।
पिता के पक्ष से भव्य माता -पिता।
माता की ओर से भव्यमाता-पिता।
भव्यमाता-पिता का पता लगने उसके भाई - बहनें + पति या पत्नी।
अगर भव्य माता -पिता नहीं हैं, तो उनके भाइ - बहनें खुद का परीक्षण कर सकती हैं। वे भी वहां नहीं , उनके बच्चे खुद का परीक्षण कर सकते हैं।
आगे के बच्चों का पता चला + उनके जीवनसाथी।
[24/05, 4:10 pm] Yashdev Bahl: *2) आम जनl:
थैलेसीमिया Minors का पता लगाना।
किसी भी उम्र के किसी भी जोड़े को अधिमानतः परिवार के सबसे बड़े जोड़े। उनके सभी बहुएन और जवई। यदि बहुएन और जवई के माता -पिता उपलब्ध हैं, तो उन्हें उनके पहले परीक्षण किया जाएगा।
थैलेसीमिया दो प्रकार का होता है: 1) थैलेसीमिया माइनर 2) थैलेसीमिया मेजर।
थैलेसीमिया माइनर 100% स्वस्थ होता है, जबकि थैलेसीमिया मेजर एक भयावह बीमारी है।
लेसीमिया माइनर के कोई लक्षण नहीं होते और इसका पता केवल एक विशेष रक्त परीक्षण से ही लगाया जा सकता है, जो हेमेटोलॉजी के अंतर्गत आता है, पैथोलॉजी के अंतर्गत नहीं।
पूर्ण शरीर परीक्षण सूची में थैलेसीमिया माइनर का परीक्षण शामिल नहीं है।
थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित बच्चे का जन्म हो सकता है यदि माता-पिता दोनों को थैलेसीमिया माइनर हो।
थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित बच्चे का जन्म नहीं होगा यदि माता या पिता में से कोई एक थैलेसीमिया से मुक्त हो।
Welcome for any clarification of Thalassemia.
थैलेसीमिया से संबंधित किसी भी स्पष्टीकरण के लिए आपका स्वागत है।
Arjundev Memorial Foundation request particularly organisations dedicated to Blood Donation to use their influence to organise Thalassemia Minors Detection Programme stating with known Thalassemia Families and taking precautions while match making at time of marriages. WE WILL SPONSOR.*
अर्जुनदेव मेमोरियल फाउंडेशन विशेष रूप से रक्तदान के लिए समर्पित संगठनों से अनुरोध करता है कि वे थैलेसीमिया माइनर का पता लगाने के कार्यक्रम आयोजित करने के लिए अपने प्रभाव का उपयोग करें, जिसकी शुरुआत ज्ञात थैलेसीमिया परिवारों से हो और रक्तदान के समय मिलन करते समय सावधानी बरतें। हम प्रायोजित करेंगे।
Source of Thalassemia History -- Thalassemia Major child.
His / Her Brothers - Sisters.
Uncles, Aunties from Father side + their spouses.
Uncles, Aunties from Mother side + their spouses.
Grand Parents from Father side.
Grand Parents from Mother side.
Brothers - Sisters + their spouses of detected grand parents .
If grand parents are not there, their brothers sisters can get themselves tested. They also not there , their children can get themselves tested.
Further children of detected + their spouses.
As we Arjundev Memorial Foundation ( arjundevmemorialfoundation.org ) has said on different platforms, age span of Patients of Thalassemia Major has increased ( though it is a welcome step ) from average 6 years to average 40 years in last 3 decades resulting demand for Volunteery Blood Donation increasing multifold . Days are not for when Thalassemia Major patients will have scarcity of Voluntary Donated Blood and no Voluntary Donated Blood will be available for other diseases.
जैसा कि हमने, अर्जुनदेव मेमोरियल फाउंडेशन ,( arjundevmemorialfoundation.org ) विभिन्न मंचों पर कहा है, थैलेसीमिया मेजर के मरीजों की आयु सीमा पिछले तीन दशकों में Average 6 वर्ष से बढ़कर Average 40 वर्ष हो गई है (हालांकि यह एक स्वागत योग्य कदम है), जिसके परिणामस्वरूप स्वैच्छिक रक्तदान की मांग कई गुना बढ़ गई है। वह दिन दूर नहीं जब थैलेसीमिया मेजर के मरीजों के लिए स्वैच्छिक रक्तदान की कमी होगी और अन्य बीमारियों के लिए स्वैच्छिक रक्तदान उपलब्ध नहीं होगा।
Sirs/ Madams , requested to motivate your staff, Karyakartas ( working executives ) and Office Bearers of your organisation to adopt following rules for Detection of Thalassemia Minors.
Blood Donors who were Donating Blood since years 5 percent found to be Thalassemia Minors, Pregnant ladies followed by their mother side family members are recently detected as Thalassemia Minors. This means there is every possibility of Thalassemia Minors can be there in any category. Accordingly we have suggested under the Phrase CHARITY BEGIN AT HOME for Members of Organisations should offer themselves for Detection of Thalassemia Minors.
कई वर्षों से रक्तदान कर रहे रक्तदाताओं में से 5 प्रतिशत थैलेसीमिया माइनर्स से पाए गए हैं। गर्भवती महिलाओं और उनके मातृ पक्ष के परिवार के सदस्यों में भी हाल ही में थैलेसीमिया माइनर्स का पता चला है। इसका मतलब है कि किसी भी वर्ग में थैलेसीमिया माइनर्स होने की पूरी संभावना है। इसलिए, "दान की शुरुआत घर से होती है" वाक्यांश के तहत हमने सुझाव दिया है कि संगठनों के सदस्य थैलेसीमिया माइनर्स की जांच के लिए स्वयं को प्रस्तुत करें।
Blood Donors who were Donating Blood since years detected Thalassemia Minors and will continue to Donate Blood perhaps every 3 months. Second Event in our drive for HPLC Test for Pregnant ladies, in last few months 2 couples are detected as Thalassemia Minors and advised to go for Ante Natal Test.
वर्षों से रक्तदान कर रहे रक्तदाताओं में थैलेसीमिया माइनर्स का पता चला है और वे संभवतः हर 3 महीने में रक्तदान करना जारी रखेंगे। गर्भवती महिलाओं के लिए एचपीएलसी परीक्षण हेतु चलाए जा रहे हमारे अभियान का यह दूसरा कार्यक्रम है। पिछले कुछ महीनों में 2 दंपतियों में थैलेसीमिया माइनर्स का पता चला है और उन्हें प्रसवपूर्व परीक्षण कराने की सलाह दी गई है।
Main problem is not availability of fecility available but for persons making use of it . As said on different platforms Treatment for Thalassemia Major is a MEDICAL PROBLEM whereas ERADICATION OF THALASSEMIA MAJOR is of SOCIAL PROBLEM. Most part of Voluntary Donated Blood is consumed by patients of Thalassemia Major, so ERADICATION OF THALASSEMIA MAJOR is NEED OF TIME.
मुख्य समस्या उपलब्ध सुविधाओं की उपलब्धता नहीं है, बल्कि उनका उपयोग करने वाले व्यक्तियों की उपलब्धता है। जैसा कि विभिन्न मंचों पर कहा गया है, थैलेसीमिया मेजर का उपचार एक चिकित्सा समस्या है, जबकि थैलेसीमिया मेजर का उन्मूलन एक सामाजिक समस्या है। स्वैच्छिक रूप से दान किए गए रक्त का अधिकांश भाग थैलेसीमिया मेजर के रोगियों द्वारा उपयोग किया जाता है, इसलिए थैलेसीमिया मेजर का उन्मूलन समय की आवश्यकता है।
AAJ KI TAJA KHABAR.*
आज की ताज़ा ख़बर.
Today one Thalassemia Trait is a daughter of Pregnant lady whose husband was found to be normal around a month back , she is also married and husband need to be tested.
आज थैलेसीमिया से पीड़ित एक व्यक्ति की पहचान एक गर्भवती महिला की बेटी के रूप में हुई है, गर्भवती महिला जिसके पति की जांच लगभग एक महीने पहले सामान्य पाई गई थी। आज की थैलेसीमिया भी विवाहित है और उसके पति की भी जांच की जानी आवश्यक है।
As we propagating for Family Record, mother and daughter could have been detected before marriage.
चूंकि हम पारिवारिक रिकॉर्ड के लिए प्रचार कर रहे थे, इसलिए विवाह से पहले ही मां और बेटी का पता लगाया जा सकता था।
Through this Petition we write a open letter to NRI'S all over the world. As such everyone is required to maintain Records of Thalassemia Minors as no Community Region is Free of Thalassemia in our country. As said in the Petition Ultimate Solution lies in Maintenance of Records of Thalassemia Minors. We are reposting our formulas for 2 types of Thalassemia Detections 1) Already known Thalassemia families due to birth of children suffering from Thalassemia Major or otherwise. 2) General Public.
Most of NRI'S must be having fecility of Testing of Thalassemia in their respective team however we will give our services particularly back home as our formulas start with eldest couple available, parents of Daughters in law and Sons in law.
arjundevmemorialfoudation.org
इस याचिका के माध्यम से हम विश्वभर में रहने वाले प्रवासी भारतीयों (एनआरआई) को एक खुला पत्र लिख रहे हैं। हमारे देश में थैलेसीमिया से मुक्त कोई भी समुदाय नहीं है, इसलि का रिकॉर्ड रखना सभी के है। जैसा कि याचिका में कहा गया है, थैलेसीमिया Minor का रिकॉर्ड रखना ही अंतिम समाधान है। हम थैलेसीमिया की पहचान के दो तरीकों के लिए अपने फार्मूले पुनः साझा कर रहे हैं: 1) पहले से ही थैलेसीमिया परिवारों में, जिनमें थैलेसीमिया पीड़ित बच्चे का जन्म हुआ
या किसी अन्य प्रकार से हो। 2) आम जनता।
अधिकांश एनआरआई के पास अपने-अपने परिवार में थैलेसीमिया परीक्षण की सुविधा उपलब्ध होगी, फिर भी हम अपनी सेवाएं विशेष रूप से अपने देश में प्रदान करेंगे, क्योंकि हमारे फार्मूले सबसे बुजुर्ग दंपत्ति, बहुओं और दामादों के माता-पिता से शुरू होते हैं।
arjundevmemorialfoundation.org
اس پٹیشن کے ذریعے ہم پوری دنیا کے این آر آئیز کو ایک کھلا خط لکھتے ہیں۔ اس طرح ہر ایک کو تھیلیسیمیا مائنر کے ریکارڈ کو برقرار رکھنے کی ضرورت ہے کیونکہ ہمارے ملک میں کوئی بھی کمیونٹی ریجن تھیلیسیمیا سے پاک نہیں ہے۔ جیسا کہ پٹیشن میں کہا گیا الٹیمیٹ حل تھیلیسیمیا مائنر کے ریکارڈ کی دیکھ بھال میں مضمر ہے۔ ہم تھیلیسیمیا کی 2 اقسام کی تشخیص کے لیے اپنے فارمولے دوبارہ پوسٹ کر رہے ہیں۔ 2) عام عوام۔
زیادہ تر این آر آئیز کو ان کی متعلقہ ٹیم میں تھیلیسیمیا کے ٹیسٹ کرنے کی سہولت ہونی چاہیے تاہم ہم اپنی خدمات خاص طور پر گھر واپس دیں گے کیونکہ ہمارے فارمولے دستیاب سب سے بڑے جوڑے، بہوؤں اور داماد کے والدین سے شروع ہوتے ہیں۔
arjundevmemorialfoundation.org
There are 2 types of people Thalassemia Minors record to be maintained 1) Already known Families 2) General Public.* We have Formulas for both which are as below.
थैलेसीमिया Minors का रिकॉर्ड रखने के लिए दो प्रकार के लोग होते हैं: 1) पहले से ज्ञात परिवार 2) आम जनता। दोनों के लिए हमारे पास सूत्र हैं, जो नीचे दिए गए हैं।
1) पहले से ज्ञात परिवार .2) आम जनता.
تھیلیسیمیا مائنر کے ریکارڈ کو برقرار رکھنے کے لیے 2 قسم کے لوگ ہیں 1) پہلے سے معلوم خاندان 2) عام عوام۔* ہمارے پاس دونوں کے لیے فارمولے ہیں جو درج ذیل ہیں
Source of Thalassemia History -- Thalassemia Major child.
His / Her Brothers - Sisters.
Uncles, Aunties from Father side + their spouses.
Uncles, Aunties from Mother side + their spouses.
Grand Parents from Father side.
Grand Parents from Mother side.
Brothers - Sisters + their spouses of detected grand parents .
If grand parents are not there, their brothers sisters can get themselves tested. They also not there , their children can get themselves tested.
Further children of detected + their spouses.
थैलेसीमिया इतिहास का स्रोत - थैलेसीमिया प्रमुख बच्चा।
उसके / उसके भाई - बहनें।
पिता की ओर से चाचा, भुआ + उनके पति या पत्नी।
माता की ओर से मामा - मौसी + उनके जीवनसाथी।
पिता के पक्ष से भव्य माता -पिता।
माता की ओर से भव्यमाता-पिता।
भव्यमाता-पिता का पता लगने उसके भाई - बहनें + पति या पत्नी।
अगर भव्य माता -पिता नहीं हैं, तो उनके भाइ - बहनें खुद का परीक्षण कर सकती हैं। वे भी वहां नहीं , उनके बच्चे खुद का परीक्षण कर सकते हैं।
आगे के बच्चों का पता चला + उनके जीवनसाथी।
بہل: *تھیلیسیمیا ہسٹری کا ماخذ -- تھیلیسیمیا میجر چائلڈ*
*اس کے بھائی بہنیں*
*والد کی طرف سے چچا، آنٹی + ان کی شریک حیات*
*ماں کی طرف سے چچا، آنٹی + ان کے شریک حیات*
*والدین کی طرف سے دادا۔*
*ماں کی طرف سے دادا والدین*
*بھائی - بہنیں + ان کے دادا والدین کی شریک حیات .*
*اگر دادا والدین وہاں نہیں ہیں تو ان کے بھائی بہنیں اپنا ٹیسٹ کروا سکتی ہیں۔ وہ بھی وہاں نہیں ہیں، ان کے بچے اپنا ٹیسٹ کروا سکتے ہیں۔*
مزید بچوں کا پتہ چلا + ان کے شریک حیات۔
IGNORANCE LEVEL is very high, in whole in the country of INDIA, not even hardly a single Family is available MAINTAINING RECORD OF THALASSEMIA MINORS, which is resulting birth of children suffering from Thalassemia Major in future generations.
भारत में अज्ञानता का स्तर बहुत अधिक है; पूरे देश में शायद ही कोई ऐसा परिवार हो जो थैलेसीमिया माइनर के मामलों का रिकॉर्ड रखता हो, जिसके परिणामस्वरूप आने वाली पीढ़ियों में थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित बच्चे पैदा हो रहे हैं।
Wherever Thalassemia Minors are detected whether due to birth of children suffering from Thalassemia Major or otherwise it is there in family since 2...5....10....20.... Generations without any cut off being available.
जहां कहीं भी थैलेसीमिया माइनर का पता चलता है, चाहे वह थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित बच्चों के जन्म के कारण हो या किसी अन्य कारण से, यह परिवार में 2...5....10....20.... पीढ़ियों से मौजूद है, बिना किसी निश्चित समय सीमा के।
We have to ERADICATE THALASSEMIA MAJOR, THALASSEMIA MINORS WILL REMAIN THERE LIKE AIR AND WATER AND WE HAVE TO WELCOME THEM.
हमें थैलेसीमिया मेजर को जड़ से खत्म करना होगा, थैलेसीमिया माइनर हवा और पानी की तरह मौजूद रहेगा और हमें उसका स्वागत करना होगा।
Thalassemia is having 2 types 1) Thalassemia Minor 2) Thalassemia Major.
Thalassemia Minor is 💯 percent healthy whereas Thalassemia Major is dreaded diesese.
Thalassemia Minor is not having any Symptoms and can only be detected by a Special Blood Test which fall in Haematology not in Pathology.
Full Body Test list do not include test of Thalassemia Minor.
Children suffering from Thalassemia Major may born if both parents mother as well as father are Thalassemia Minors.
Children suffering from Thalassemia Major will not born if one of parent either mother or father is Free of Thalassemia.
थैलेसीमिया दो प्रकार का होता है: 1) थैलेसीमिया माइनर 2) थैलेसीमिया मेजर।
थैलेसीमिया माइनर में 100% स्वस्थ रहने की संभावना होती है, जबकि थैलेसीमिया मेजर एक गंभीर बीमारी है।
थैलेसीमिया माइनर में कोई लक्षण नहीं होते और इसका पता केवल एक विशेष रक्त परीक्षण से लगाया जा सकता है, जो हेमेटोलॉजी के अंतर्गत आता है, पैथोलॉजी के अंतर्गत नहीं।
थैलेसीमिया माइनर के परीक्षण में संपूर्ण शरीर परीक्षण शामिल नहीं है।
थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित बच्चे का जन्म तभी हो सकता है जब माता-पिता दोनों को थैलेसीमिया माइनर हो।
थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित बच्चे का जन्म तब नहीं होगा जब माता या पिता में से कोई एक थैलेसीमिया से मुक्त हो।
We have to ERADICATE THALASSEMIA MAJOR, THALASSEMIA MINORS WILL REMAIN THERE LIKE AIR AND WATER AND WE HAVE TO WELCOME THEM.
*हमें थैलेसीमिया मेजर को जड़ से खत्म करना होगा, थैलेसीमिया माइनर हवा और पानी की तरह मौजूद रहेगा और हमें उसका स्वागत करना होगा।
Treatment of THALASSEMIA MAJOR is a MEDICAL PROBLEM whereas ERADICATION OF THALASSEMIA MAJOR is A SOCIAL PROBLEM.
थैलेसीमिया मेजर का उपचार एक चिकित्सीय समस्या है जबकि थैलेसीमिया मेजर का उन्मूलन एक सामाजिक समस्या है।
If Thalassemia Minors are not allowed to marry other Thalassemia Minors, children suffering from Thalassemia Major will not born.
यदि थैलेसीमिया Minors को अन्य थैलेसीमिया Minors से विवाह करने की अनुमति नहीं दी जाती है, तो थैलेसीमिया से पीड़ित गंभीर बच्च
.
Ante Natal test suggested is a STOP GAP ARRANGEMENT till permanent solution is not found. If the couple is Thalassemia Minors their all children may be Thalassemia Major, all children may be Thalassemia Minors, all children may be Thalassemia free for every pregnancy.
Why to wait for marriage or pregnancy. Ultimate Solution lies in Maintenance of Records of Thalassemia Minors starting with known Thalassemia families and taking precautions while match making at time of Marriages.
As such everyone is required to maintain Records of Thalassemia Minors as no Community Region is Free of Thalassemia Minors in our country.
केवल एक अस्थायी उपाय है जब तक कि कोई स्थायी समाधान नहीं मिल जाता। यदि दंपति थैलेसीमिया माइनर्स से ग्रसित हैं, तो उनके सभी बच्चे थैलेसीमिया मेजर, थैलेसीमिया माइनर्स या हर गर्भावस्था में थैलेसीमिया मुक्त हो सकते हैं।
शादी या गर्भावस्था का इंतज़ार क्यों करें? इसका अंतिम समाधान थैलेसीमिया Minors का रिकॉर्ड रखने में निहित है, जिसकी शुरुआत थैलेसीमिया से पीड़ित परिवारों से होनी चाहिए और शादियों के समय रिश्ते तय करते समय सावधानी बरतनी चाहिए।
थैलेसीमिया Minors का रिकॉर्ड रखना सभी के लिए आवश्यक है, क्योंकि हमारे देश में कोई भी समुदाय या क्षेत्र थैलेसीमिया Minors से मुक्त नहीं है.
This Petition is based on formula given below. The Formula proves every family in our country has one or the way Thalassemia Minors. Question is only for agreeing to adopt the formula.
यह याचिका दिए गए सूत्र पर आधारित है। यह सूत्र सिद्ध करता है कि हमारे देश के प्रत्येक परिवार में किसी न किसी रूप में थैलेसीमिया माइनर्स से पीड़ित कोई न कोई व्यक्ति मौजूद है। प्रश्न केवल इस सूत्र को अपनाने की सहमति के लिए है।
GENERAL PUBLIC
Thalassemia Minors Detection.
Any couple of any age preferably the eldest couple of Family . Their all Daughters in law and Sons in law. In case parents of Daughters in law and Sons in law are available they will be/should be tested before them.
2) आम
थैलेसीमिया Minors का पता लगाना।
किसी भी उम्र के किसी भी जोड़े को अधिमानतः परिवार के सबसे बड़े जोड़े। उनके सभी बहुएन और जवई। यदि बहुएन और जवई के माता -पिता उपलब्ध हैं, तो उन्हें उनके पहले परीक्षण किया जाएगा।
Unfortunately relatives of known Thalassemia families claim having no concern with Thalassemia accordingly precautions ONE THALASSEMIA MINOR SHOULD NOT BE ALLOWED TO MARRY ANOTHER THALASSEMIA MINOR ARE IGNORED. This results birth of children suffering from Thalassemia Major in future generations again claiming it was never there in their family blaming the mothers who have given birth to children suffering from Thalassemia Major.
Unfortunately relatives of known Thalassemia families claim having no concern with Thalassemia accordingly precautions ONE THALASSEMIA MINOR SHOULD NOT BE ALLOWED TO MARRY ANOTHER THALASSEMIA MINOR ARE IGNORED. This results birth of children suffering from Thalassemia Major in future generations again claiming it was never there in their family blaming the mothers who have given birth to children suffering from Thalassemia Major.
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Petition created on 25 May 2026