Hola, soy Daiana, la mamá de Gian Apelans. Mi hijito de tan solo 9 meses padece atrofia AME (Atrofia muscular espinal) grado 1. Esta enfermedad deteriora la salud de Gian día a día.

Cuando nos enteramos del diagnóstico de Gian, Sancor Salud en vez de darnos seguridad y ayudarnos en esta situación, dio de baja a mi hijo por su enfermedad. No hay explicación para lo que hicieron. Cuando nos enteramos que Gian tenía una enfermedad, mi chiquito se quedó sin cobertura.

Hay una buena noticia: existe un medicamento que ayudaría a mi hijo a salir adelante y mejorar su calidad de vida. El Zolgensma es lo más cercano a la cura que hay para esta enfermedad. Pero Gian debe recibirlo antes de cumplir 2 años.

El problema es que este medicamento, es el más caro del mundo y obviamente no lo puedo conseguir por mis propios medios ya que cuesta más de 2 millones de dólares.

Hoy esta medicación es nuestra esperanza y voy a luchar hasta el final para conseguir que Gian reciba Zolgensma. Es por eso que le pido al Ministerio de Salud de la Nación y de La Pampa que hagan lo posible para conseguir el medicamento que mi hijo necesita. Y a Sancor Salud: por favor háganse cargo de la situación ¡no pueden dejarlo sin cobertura en este momento!

Ayudame con tu firma para que mi chiquito reciba el medicamento que necesita y vuelva a tener la cobertura que le corresponde.

Muchas gracias.