Garanticen los servicios y derechos de las personas con TEA


Garanticen los servicios y derechos de las personas con TEA
El problema
Ante la crecida exponencial de los diagnósticos de TEA EN CLM y la realidad que vivimos cada día las personas con TEA y los padres y madres de personas con TEA de Castilla-La Mancha, queremos reivindicar la consolidación de servicios y derechos necesarios para las personas dentro del espectro en nuestra comunidad autónoma, y por ello firmamos este documento solicitando al gobierno regional que tome en consideración la necesidad de abordar de manera urgente las siguientes reivindicaciones de las familias.
-Las necesidades de personas con TEA de recibir sesiones semanales de terapias logopédicas, pedagogía, fisioterapia, psicología, etc… deben considerarse lo que son, necesidades sanitarias básicas de las personas con autismo, y por tanto derechos consolidados que no puedan depender de subvenciones que se renueven anualmente o no, con asociaciones del sector. Queremos que esta atención especializada a personas con TEA sea un derecho incluido en la carta de servicios públicos y no un servicio que se ofrezca aleatoriamente dependiendo de donde exista o no una asociación y qué cantidad se le quiera o no otorgaren cada ejercicio.
-Necesitamos que los niños y adultos con TEA tengan acceso en las mismas condiciones y con los apoyos necesarios garantizados por parte de las administraciones pertinentes a cuantas activades públicas de ocio, deporte, cultura, etc… se desarrollen en nuestra comunidad. La inclusión no pasa por crear actividades al margen para las personas con TEA, a precios para las familias que en ocasiones triplican el coste de la misma actividad para cualquier otro niño/adulto neurotípico, sino con promover que las personas neurodivergentes puedan desarrollarse como personas de pleno derecho en los espacios y actividades comunes. Que muchos niños y personas con TEA se queden fuera de actividades públicas (deporte, campamentos, etc…) por falta de apoyos, es una realidad que debería avergonzarnos como sociedad, pero que podemos y debemos cambiar.
-Adaptaciones y protocolos específicos en la atención sanitaria a personas con TEA, de obligado cumplimiento (centros de salud y hospitales), para que éstos puedan acceder a la sanidad pública de manera segura y efectiva como el resto de ciudadanos. -Diagnósticos y especialistas en Salud Mental y Nuerología actualizados y formados para el correcto diagnóstico en la etapa infantil, adolescente y adultez.
-Ampliación de centros dentales, para que las personas acudan al dentista con la seguridad que necesitan. Muchas de las personas con TEA, necesitan sedación para realizarse algún tipo de tratamiento y el coste es muy elevado para las familias. Además, de realizar un trabajo de prevención y seguimiento desde esa área, para evitar posibles enfermedades dentales.
-Inclusión educativa real. El alumnado con TEA precisa de modelos educativos específicos avalados por la ciencia y por tanto que se garantice su uso en los centros educativos. Para que el derecho a la educación sea real para el alumnado con TEA se deben garantizar los recursos, apoyos y adaptaciones necesarias (humanos y materiales): PT, AL, ATES, fisioterapeutas y enfermería según las necesidades del alumnado, y no dependiendo de si existe o no presupuesto disponible para ello. Además, pedimos que se cumpla la LOMLOE y que los centros educativos ordinarios hagan uso de los medios humanos y materiales de los centros de educación especial para formarse y trabajar con su alumnado.
-Soluciones habitaciones públicas y de calidad especificas para la realidad del TEA: Una de las mayores preocupaciones de las familias de personas con TEA con mayores necesidades de apoyo, es la comprobar que no existe ningún espacio habitacional adaptado y público en CLM para las personas con autismo, y por tanto vivimos con la incertidumbre de no saber qué ocurrirá con ellos el día que no estemos.
Por ello, pedimos al gobierno regional que garantice que las personas con TEA tendrán un futuro habitacional y vital adecuado y adaptado a la realidad del autismo en centros o viviendas públicas, donde puedan desarrollarse como personas de pleno derecho.
El problema
Ante la crecida exponencial de los diagnósticos de TEA EN CLM y la realidad que vivimos cada día las personas con TEA y los padres y madres de personas con TEA de Castilla-La Mancha, queremos reivindicar la consolidación de servicios y derechos necesarios para las personas dentro del espectro en nuestra comunidad autónoma, y por ello firmamos este documento solicitando al gobierno regional que tome en consideración la necesidad de abordar de manera urgente las siguientes reivindicaciones de las familias.
-Las necesidades de personas con TEA de recibir sesiones semanales de terapias logopédicas, pedagogía, fisioterapia, psicología, etc… deben considerarse lo que son, necesidades sanitarias básicas de las personas con autismo, y por tanto derechos consolidados que no puedan depender de subvenciones que se renueven anualmente o no, con asociaciones del sector. Queremos que esta atención especializada a personas con TEA sea un derecho incluido en la carta de servicios públicos y no un servicio que se ofrezca aleatoriamente dependiendo de donde exista o no una asociación y qué cantidad se le quiera o no otorgaren cada ejercicio.
-Necesitamos que los niños y adultos con TEA tengan acceso en las mismas condiciones y con los apoyos necesarios garantizados por parte de las administraciones pertinentes a cuantas activades públicas de ocio, deporte, cultura, etc… se desarrollen en nuestra comunidad. La inclusión no pasa por crear actividades al margen para las personas con TEA, a precios para las familias que en ocasiones triplican el coste de la misma actividad para cualquier otro niño/adulto neurotípico, sino con promover que las personas neurodivergentes puedan desarrollarse como personas de pleno derecho en los espacios y actividades comunes. Que muchos niños y personas con TEA se queden fuera de actividades públicas (deporte, campamentos, etc…) por falta de apoyos, es una realidad que debería avergonzarnos como sociedad, pero que podemos y debemos cambiar.
-Adaptaciones y protocolos específicos en la atención sanitaria a personas con TEA, de obligado cumplimiento (centros de salud y hospitales), para que éstos puedan acceder a la sanidad pública de manera segura y efectiva como el resto de ciudadanos. -Diagnósticos y especialistas en Salud Mental y Nuerología actualizados y formados para el correcto diagnóstico en la etapa infantil, adolescente y adultez.
-Ampliación de centros dentales, para que las personas acudan al dentista con la seguridad que necesitan. Muchas de las personas con TEA, necesitan sedación para realizarse algún tipo de tratamiento y el coste es muy elevado para las familias. Además, de realizar un trabajo de prevención y seguimiento desde esa área, para evitar posibles enfermedades dentales.
-Inclusión educativa real. El alumnado con TEA precisa de modelos educativos específicos avalados por la ciencia y por tanto que se garantice su uso en los centros educativos. Para que el derecho a la educación sea real para el alumnado con TEA se deben garantizar los recursos, apoyos y adaptaciones necesarias (humanos y materiales): PT, AL, ATES, fisioterapeutas y enfermería según las necesidades del alumnado, y no dependiendo de si existe o no presupuesto disponible para ello. Además, pedimos que se cumpla la LOMLOE y que los centros educativos ordinarios hagan uso de los medios humanos y materiales de los centros de educación especial para formarse y trabajar con su alumnado.
-Soluciones habitaciones públicas y de calidad especificas para la realidad del TEA: Una de las mayores preocupaciones de las familias de personas con TEA con mayores necesidades de apoyo, es la comprobar que no existe ningún espacio habitacional adaptado y público en CLM para las personas con autismo, y por tanto vivimos con la incertidumbre de no saber qué ocurrirá con ellos el día que no estemos.
Por ello, pedimos al gobierno regional que garantice que las personas con TEA tendrán un futuro habitacional y vital adecuado y adaptado a la realidad del autismo en centros o viviendas públicas, donde puedan desarrollarse como personas de pleno derecho.
Victoria
Comparte esta petición
Compartir esta petición
Petición creada en 19 de marzo de 2025