Hola, ¿cómo estás? Soy Sandra y necesito tu ayuda. Tengo una hermana con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y quiero pedirte que me ayudes a garantizar la cobertura del medicamento Relyvrio.

Relyvrio es una medicación que promete buenos resultados en pacientes con ELA, pero es muy cara, ¡cuesta 28.000 dólares! ¡Es una locura! Por eso, necesitamos que las obras sociales incluyan el Relyvrio en el Vademecum, para que todos los pacientes con ELA puedan acceder al medicamento.

Mi hermana Graciela fue diagnosticada con ELA hace más de 5 años y, como muchos otros pacientes, está luchando día a día para seguir adelante. La noticia del diagnóstico es devastadora y sabemos que el cuerpo se irá degenerando de a poco. Pero el Relyvrio es una luz de esperanza, una medicación que puede prolongar la vida de los pacientes.

¡No podemos permitir que las personas con ELA no tengan acceso a Relyvrio! Necesitamos que la SUPERINTENDENCIA DE SALUD incluya este medicamento en el Vademecum para que todos los pacientes con ELA puedan acceder a él.

Por eso, te pido que me ayudes firmando esta petición. Tu firma es de suma importancia para que las obras sociales escuchen nuestro pedido y brinden la cobertura necesaria para que los pacientes con ELA puedan acceder al Relyvrio. ¡Juntos podemos cambiar la vida de miles de personas!