Soy madre de una maravillosa niña de 13 años que lucha contra la parálisis cerebral. Debido a su condición, mi hija no puede deglutir adecuadamente, lo cual complica su tratamiento para controlar la epilepsia. Es imperativo que reciba su medicación en la presentación adecuada, en este caso, el jarabe de Levetiracetam. Desafortunadamente, hemos enfrentado numerosos obstáculos para conseguir este jarabe para ella.

A pesar de contar con el respaldo médico necesario, donde tanto la pediatra como el jefe de pediatría escriben manualmente o en computadora la indicación específica en la receta o contrarreferencia de que mi hija necesita jarabe, nos encontramos con negaciones al momento de surtir la receta en la farmacia. La respuesta común es que no tienen la presentación en jarabe y ofrecen pastillas que mi hija no puede consumir.

La falta de disponibilidad del jarabe de Levetiracetam no debería ser una barrera para el tratamiento adecuado de mi hija. Además, el constante impedimento burocrático y el desabasto hacen imposible garantizar su bienestar. Hablar de esta situación no solo es exasperante sino también emocionalmente agotador para cualquier padre que trata de asegurar una calidad de vida aceptable para su hijo.

Es fundamental que las autoridades de salud revisen sistemas de computo y optimicen el manejo de suministros vitales para pacientes con necesidades específicas. No debería haber lugar para carencias o burocracias excesivas que interfieran en tratamientos médicos críticos como la epilepsia. Necesitamos que las farmacias cuenten con suficientes presentaciones de medicamentos esenciales como el jarabe de Levetiracetam para epilepsia.

Insto a las autoridades pertinentes a tomar medidas inmediatas para garantizar que los niños con necesidades médicas complejas como mi hija reciban el tratamiento que merecen. Por favor, únanse a mí firmando esta petición para asegurar un cambio significativo y compasivo en el acceso a medicaciones críticas para nuestros hijos.

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