Hola. Soy la madre de Bastian y Liam, ellos tienen la enfermedad del síndrome del cazador, mis hijos no reciben reemplazo enzimático (elaprase) el gobierno de mi país los niega, Bastian y Liam sufren los estragos de esta enfermedad, necesitan ser operados, hernias, adenoides, hidrocefalia, en Perú no las pueden operar, porque los médicos no tienen experiencia en operar a niños con síndrome de cazador, lo que yo pido como madre es apoyo para poder llevarlos a países donde se puedan operar, Ayúdanos con una pequeña donación o compartiendo, quiero pasar una Navidad más junto a mis hijos
La página de recaudación de fondos está escrita en alemán e inglés.

Hi . I am the mother of Bastian and Liam, they have hunter syndrome disease, my children do not receive enzyme replacement (elaprase) the government of my country denies them, Bastian and Liam suffer the ravages of this disease, they need to be operated on , hernias, adenoids, hydrocephalus, in Peru they cannot operate on them, because the doctors have no experience in operating on children with hunter's syndrome, what I ask as a mother is support to be able to take them to countries where they can be operated,Please help us with a small donation or sharing, I want to spend one more Christmas together with my children
The fundraising page is written in German and English.