Je m’appelle Anne Legrand. Je vais bientôt avoir 41 ans et depuis 10 ans, je souffre de douleurs chroniques.

Aujourd’hui, à la lecture du Projet de Loi de Financement de la sécurité sociale 2025, je peux affirmer que je suis, comme 12 millions de mes concitoyens, une oubliée de la médecine.

Dans ce projet, il n’y a rien sur la prise en charge de la douleur, la formation des soignants, les délais d’attente pour les consultations spécialisées, l’algologie, la création de nouveaux CETD (Centre d’Évaluation et de Traitement de la douleur), les techniques alternatives de traitement telles que la neuromodulation.

En 2024, j’ai l’impression que le combat mené n’est pas le bon : nous parlons d’aide active à mourir mais pas de soulagement de la douleur ?

Je ne suis pas médecin ni soignant, mais je suis un patient. Je suis entourée d'aidants familiaux qui subissent également cette situation.

Je voudrais que nous sortions de l'ombre pour témoigner.

Pour expliquer à quel point il est dur aujourd’hui d’être porteur d’un mal invisible. La douleur ne se voit pas, ne se mesure pas. Elle est incomprise, sous-estimée.

Elle fait peur, même aux soignants !

On nous dit que la douleur est "dans notre tête". 

On nous prescrit des des médicaments aux effets secondaires lourds qui nous assomment, nous volent notre vie et ne nous soignent pas.

Seuls 3% d'entre nous sommes pris en charge dans des centres spécialisés qui proposent des thérapies alternatives.

Aujourd'hui, il est temps que la lutte contre la douleur soit une priorité !

Nous existons et nous avons besoin de votre aide. Ensemble, nous pouvons faire entendre notre voix et demander aux autorités de prendre enfin des mesures concrètes.

Signez et partagez cette pétition autour de vous, avec vos proches, sur les réseaux sociaux, et dans vos communautés.

Ensemble, nous pouvons faire bouger les lignes.

Merci pour votre soutien."