La Endometriosis es una de las enfermedades más silenciadas, muy probablemente por el  hecho de que la padezcamos las mujeres. No tiene cura ni se puede prevenir. Una de las teorías que intenta explicar la Endometriosis la define como menstruación retrógrada en donde el endometrio sube y traspasa las paredes uterinas y hace metástasis en el resto del cuerpo. El endometrio crece fuera del útero, causando inflamación en cada lugar que toma y en cada ciclo menstrual. Tan solo  hay tratamiento para los síntomas como analgésicos y anticonceptivos. En la mayor parte de los casos el tratamiento es tardío precisamente por su desconocimiento, y puede tener consecuencias fatales si no se detecta a tiempo, afectando órganos vitales y llegando incluso a la extirpación de órganos.

La Endometriosis la  sufrimos 1 de cada 10 mujeres en edad fértil y está presente en alrededor de un 40% de las mujeres con problemas de fertilidad. Provoca dolores (según el grado y zonas afectadas) en ovarios, útero, recto, vejiga, cintura, espalda, intestinos, vejiga, uréteres y riñones; provoca náuseas y vómitos, fatiga, problemas intestinales, sangrados fuera de término. El dolor no es solo durante la regla, si no antes, después, e incluso al tener relaciones sexuales o crónico como nos pasa a muchas.

La Endometriosis nos destruye física y emocionalmente. Afecta a  nuestra salud, a nuestra fertilidad; complica nuestras relaciones personales, laborales, sexuales. Convivimos con ella, aprendemos a hacerlo porque no hay otra opción. Pasamos por estudios y cirugías, tomamos decenas de medicamentos a lo largo de los años. 

La Ley cambiaría definitivamente la calidad de vida de las mujeres con Endometriosis. Por un lado a quienes ya la padecemos y por otro lado a quienes recién empiezan el camino del diagnóstico. La ley busca visibilizar, reconocer,  ordenar, capacitar, informar, esclarecer, mejorar todo lo que tenga que ver con la visión de la enfermedad, las pacientes, los médicos y el sistema de salud en general. Si la Ley se aprueba y se reglamenta, lo que no es un dato menor; logrará que:

•  La enfermedad sea considerada crónica.
•  Al ser crónica, toda medicación deberá estar cubierta al 100% ya sea provista por Obras Sociales, Prepagas o centros de salud públicos.
• Se visibilice para la sociedad y para los médicos. Derribando mitos y tabúes por ser una enfermedad que solo padece la mujer.
• Informar y promover la investigación. Ser estudiada en profundidad. 
• Difundida y dada a conocer por el cuerpo médico; logrará capacitaciones.
• Las capacitaciones, llegarán a médicos que hasta hoy no se hayan interesado por la misma.
• Al lograr interés y capacitación acerca de la Endometriosis (síntomas, estudios, tratamientos y cómo hacer una cirugía pelviana), se reflejará en una atención de calidad. Al dar una atención de calidad con contención a la paciente, se logrará un diagnóstico temprano. 
• Indicar correctamente los estudios y lograr un diagnóstico temprano, implica que la paciente pueda planificar un tratamiento reparador o un tratamiento de fertilidad, ya que la infertilidad está presente en la mayoría de las mujeres con Endometriosis.
• Si todo esto se cumple, una mujer con Endometriosis no recorrerá diferentes médicos durante años sin tener diagnóstico; por el contrario tendrá conocimiento, contención, perspectiva y planificación. 
• Mejorará la atención y diagnóstico en los centros de salud pública; lo cual es necesario para pacientes sin Obras Sociales o prepagas. Sin obligarlas a dejar todo lo que tienen en pos de ser atendidas por médicos con honorarios inalcanzables.

El Proyecto de Ley de Endometriosis en Santa Fe expediente 38024, fue presentado por la Diputada Paola Bravo; con Media Sanción votada por unanimidad en Diputados el 13 de Agosto del 2020.